2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》模拟试题(2020-06-30)
发布时间:2020-06-30
2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(一)》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林,关于舒他西林的叙述,错误的是()。【单选题】
A.属于前药,在体内水解为氨苄西林和舒巴坦发挥药效
B.可用于耐氨苄西林细菌所引起的感染
C.相比氨苄西林和舒巴坦的复方制剂,舒他西林的口服吸收效果更好
D.水解后生成的舒巴坦不可逆竞争性抑制β-内酰胺酶,减轻该酶对氨苄西林的耐药性
E.舒他西林的抗菌活性与氨苄西林相同
正确答案:E
答案解析:舒巴坦属于不可逆β-内酰胺酶竞争性抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用,可降低抗生素的耐药性,提高抗菌活性,适于治疗耐药菌感染。单独口服舒巴坦,吸收效果较差,所以服用氨苄西林和舒巴坦的复方制剂意义不大。为了提高口服吸收,将舒巴坦与氨苄西林做成前药舒他西林,在体内水解释放出氨苄西林和舒巴坦,可以提高舒巴坦的吸收,从而提高了对-β内酰胺酶的抑制作用,提高了氨苄西林的化学稳定性和减缓了耐药性,适于治疗耐氨苄西林细菌的感染。相比单独使用氨苄西林,服用舒他西林可提高氨苄西林的抗菌活性。
2、致该患者药源性肝病的最可能原因是()。【单选题】
A.硝苯地平
B.阿米洛利
C.氟伐他汀
D.女性
E.75岁
正确答案:C
答案解析:他汀类药物是3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,是目前临床上广泛应用的降脂药物,可致肝损害,故要注意严格掌握用药剂量,加强用药期间的实验室监测,尽量避免联合用药。
3、具有β-内酰胺环并氢化噻唑环的抗生素是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:A
答案解析:青霉素类药物是β-内酰胺环与五元的氢化噻唑环稠合。
4、为普鲁卡因胺类似物,系中枢性和外周性多巴胺受体措抗剂,具有促胃动力作用的药物为()。【单选题】
A.多潘立酮
B.西沙必利
C.莫沙必利
D.伊托必利
E.甲氧氯普胺
正确答案:E
答案解析:甲氧氯普胺为普鲁卡因胺类似物,系中枢性和外周性多巴胺受体拮抗剂。
5、药物以分子状态分散于液体中的是()。【单选题】
A.溶液型
B.胶体溶液型
C.乳浊型
D.混悬型
E.芳香水剂
正确答案:A
答案解析:药物以分子状态分散于液体中为溶液型液体制剂。
6、关于给药次数,下列描述正确的有()。【多选题】
A.给药次数应根据药物的消除速率而定
B.给药次数应根据药物的病情需要而定
C.对短的药物,给药次数应相应降低
D.对于消除慢的或毒性大的药物应规定每日的用量和疗程
E.肝功能减低时,应适当减少给药次数以防止蓄积中毒
正确答案:A、B、D、E
答案解析:给药次数应根据药物的消除速率、病情需要而定,对短的药物,给药次数应相应增加,对于消除慢的或毒性大的药物应规定每日的用量和疗程。肝、肾功能减低时,应适当减少给药次数以防止蓄积中毒。
7、体内药物与血浆蛋白质结合的特点叙述不正确的是()。【单选题】
A.此种结合是可逆的
B.能增加药物消除速度
C.是药物在血浆中的一种贮存形式
D.减少药物的毒副作用
E.减少药物表观分布容积
正确答案:B
答案解析:药物与蛋白质结合是可逆的,但是结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过。
8、阿托品为()。【单选题】
A.完全激动药
B.部分激动药
C.反向激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:D
答案解析:阿托品为乙酰胆碱的竞争性拮抗药。
9、易发生水解降解反应的药物是()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:E
答案解析:酯和酰胺药物的水解反应可以在酯酶和酰胺酶的催化下进行,这些酶主要分布在血液、肝脏微粒体、肾脏及其他组织中。也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶的水解。选项中仅选项E含有酰胺键,可以发生水解反应。
10、单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式为()。【单选题】
A.
B.
C.
D.
E.
正确答案:B
答案解析:掌握简单的参数英文或者公式均可以作答正确。首剂量为、平均稳态血药浓度为、稳态最大血药浓度为、曲线下总面积为AUC。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
关于单纯疱疹,下列说法错误的为
A、皮肤、黏膜成簇出现单房性水疱
B、主要发生于面部或生殖器
C、全身症状轻
D、由水痘一带状疱疹病毒感染所致
E、易于复发
未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.仿制药品申请
《新药保护和技术转让的规定》要求,接受新药技术转让的生产企业必须取得()。
A、《药品生产企业许可证》
B、《营业执照》
C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》
D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》
E、《新药证书》和《营业执照》
新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
A.生物等效性试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
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