2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》历年真题(2020-07-21)

发布时间：2020-07-21

2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（一）》考试共题，分为。小编为您整理历年真题10道，附答案解析，供您考前自测提升！

1、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:B

答案解析:常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸组成的混合物，也可以用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾）等。

2、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）。【单选题】

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用

正确答案:B

答案解析:如完全激动药吗啡（a=l）和部分激动药喷他佐辛（a=0.25）合用时，当喷他佐辛和吗啡都在低浓度时，产生两药作用相加效果；当喷他佐辛和吗啡的用量达到一个临界点时，吗啡产生的效应相当于喷他佐辛的最大效应；此时随着喷他佐辛浓度增加，发生对吗啡的竞争性拮抗。

3、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是（）。【单选题】

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.—个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用

正确答案:C

答案解析:奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。（+）-（R）-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活；（—）（S）-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用，它的体内清除率大大低于（+）-（R）-异构体，奥美拉唑（—）（S）-异构体称为埃索美拉唑，现已上市，埃索美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。

4、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）。【单选题】

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.—个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室

正确答案:A

答案解析:单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。单室模型并不意味葙身体各组织药物浓度都一样，但机体各组织药物水平能随血浆药物浓度的变化平行地发生变化。

5、药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息，在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（）。【单选题】

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收

正确答案:A

答案解析:阿司匹林的=3.49，为酸性药物。分子型和离子型的比例约为100：1，分子型易被吸收，所以阿司匹林在胃中易被吸收。

6、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。【单选题】

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

E.聚山梨酯80

正确答案:E

答案解析:聚山梨酯常用于O/W型乳剂的乳化剂，也可用作增溶剂、分散剂和润湿剂。

7、用于评价表面活性剂性质的参数是（）。【单选题】

A.

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

正确答案:E

答案解析:半数有效姐是指引起50%阳性反应（质反应）或50%最大效应（量反应）的浓度或剂量，分别用半数有效量（ED50）及半数有效浓度（EC50）表示。如效应指标为惊厥或死亡，则分别称为半数惊厥量或半数致死量。根据里宾斯基五规则，药物脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于5（IgP＜5），才比较合适。HLB：亲水亲油平衡值。

8、药品名称“盐酸黄连素”属于（）。【单选题】

A.注册商标

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.别名

正确答案:E

答案解析:大多数商品在市场上销售时都有其商品名，又称为品牌名，药物也不例外。药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物；药品通用名，也称为国际非专利药品名称（INN），是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称。“盐酸黄连素”属于其别名。

9、布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。【单选题】

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

正确答案:B

答案解析:尽管布洛芬（S）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体，且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。

10、含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）。【单选题】

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基

正确答案:C

答案解析:影响药物水溶性的因素比较多，当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性会增大；醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性。碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜；卤素是很强的吸电子基，可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。

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