2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-11-30)
发布时间:2021-11-30
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、药品零售企业甲审査首营品种时,要注意《医药产品注册证》的有效期为()【单选题】
A.3年
B.5年
C.不超过5年
D.10年
正确答案:B
答案解析:考查GSP首营品种审核、药品批准证明文件。
2、在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是()【单选题】
A.基本药物
B.非处方药
C.医疗机构配制的制剂
D.处方药
正确答案:B
答案解析:考查药品广告内容的要求。
3、根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行()。【单选题】
A.备案管理
B.注册管理
C.许可管理
D.分类管理
正确答案:A
答案解析:第一类医疗器械实行备案管理。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。
4、根据《药品生产质量管理规范》,质量管理的组织机构和人员要求正确的有()【多选题】
A.药品生产企业应当设立独立的质量保证部门、 质量控制部门和质量风险管理部门
B.质量管理负责人生产管理负责人不得互相兼任
C.质量管理负责人和质受权人不得互相兼任
D.药品生产企业应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责
正确答案:B、D
答案解析:考查《药品生产质量管理规范》及其认证。其一,企业应当设立独立的质量保证部门和质量控制部门,选项A多了 “质量风险管理部门”,另外还要注意这项要求中的“独立”。其二,根据管理学监督和执行分离的原则,选项B是正确的要求,选项C中的两个工作同属于监督类工作,可以兼任。其三,质量受权人独立履行职责即不受企业负责人和其他人员的干扰。
5、根据《处方管理办法》,处方格式由三部分组成, 其中正文部分内容包括()【单选题】
A.药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
B.临床诊断、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
C.科别号、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
D.科别号、临床诊断、药品名称、剂型、规格、用法用量
正确答案:A
答案解析:考查处方内容。处方内容要根据就诊流程来记,前记主要记诊断之前的亊情,正文记诊断之后用药环节的事情,后记主要是签名和结算。只有选项A符合这个原则,故答案为A。
6、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()【单选题】
A.禁止在非适宜区种植、养殖中药材
B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸
C.对道地药材采收加工应选用现代化、产业化方法
D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则
正确答案:C
答案解析:考查中药材种植、养殖管理,中药材产地初加工管理。此题题干是将两个考点合并命題。注意道地药材加工时,道地药材应按传统方法进行加工。 如有改动,应提供充分试验数据,不得影响药材质量。故答案为C。
7、不符合处方书写规则的是()【单选题】
A.西药和中成药可在同一张处方上开具
B.字迹清楚,不得涂改
C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄
D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具
正确答案:D
答案解析:考查处方的书写规则。考的比较细节。容易混淆的主要是:①西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方;中药饮片应当单独开具处方。②中药饮片的书写,对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明;与此类似,同样要注意调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等。
8、根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是() 【单选题】
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历
正确答案:C
答案解析:考查GSP药品批发的质量管理人员资质。
9、药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括()【单选题】
A.《药品生产许可证》被吊销的
B.药品批准文号被撤销、注销的
C.国家或省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用药品的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,被发现的
正确答案:D
答案解析:考查药品广告的审查。选项D根本就没有申请到药品广告批准文号,没有办法注销,这是考查审批流程。
10、《麻醉药品、精神药品邮寄证明》有效期为()【单选题】
A.1年
B.1年(不跨年度)
C.3年
D.5年
正确答案:A
答案解析:考查麻醉药品和精神药品运输管理、邮寄管理、储存管理。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
扁平足常见于
A.坐姿作业
B.站姿作业
C.流水线作业
D.视屏作业
E.精细作业
请根据以下内容回答 75~78 题
A.合格不合格
B.正式批准手续
C.经病人同意
D.药品广告宣传的目的
E.具有法律意义
第 75 题 药品质量评价是( )
B.鲜黄色荧光
C.绿色至棕色乃至黑色沉淀
D.亮黄色
E.无颜色变化
间羟胺( )。
A.收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱
B.是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期
C.不能肌内注射给药
D.不易被单胺氧化酶破坏,作用较持久
E.与去甲肾上腺素比较,较少引起心悸和少尿
ABDE [知识点] 肾上腺受体激动药—间羟胺(阿拉明)的作用机制
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