2021年执业药师考试《药事管理与法规》章节练习(2021-07-15)
发布时间:2021-07-15
2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理第四章 药品研制与生产管理5道练习题,附答案解析,供您备考练习。
1、药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应该()【单选题】
A.申请药品GMP认证
B.重新申请药品GMP认证
C.以《药品生产许可证》为凭证,无需申请 《药品GMP证书》变更
D.按有关规定向原发证机关进行备案
正确答案:B
答案解析:考查GMP认证管理。
2、根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》,改革药品审评审批制度的主要任务包括()【多选题】
A.提高药品审批标准
B.推进仿制药质量一致性评价
C.加快创新药审评审批
D.全面公开药品审评审批信息
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查药品医疗器械审评审批改革内容。原规定是:改革药品审评审批制度的主要任务包括,提高药品审批标准;推进仿制药质量一致性评价;加快创新药审评审批;开展药品上市许可持有人制度试点;落实申请人主体责任;及时发布药品供求和注册申请信息;改进药品临床试验审批;严肃查处注册申请弄虚作假行为;简化药品审批程序,完善药品再注册制度;健全审评质量控制体系;全面公开药品审评审批信息。故答案为ABCD。
3、根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号), 在我国申报药物临床试验的,自申请受理并缴费之日起60日内,申请人未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的,可以()【单选题】
A.由药品审评中心以国家药品监督管理局名义作出
B.按照提交的方案开展药物临床试验
C.将提交的方案备案后即可进行
D.纳入专门通道审评审批
正确答案:B
答案解析:考查药品注册管理。则是一种审批理念的转变,也就是临床试验只要审评机构不反对,就可以直接进行临床试验,答案为B。
4、含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物, 且具有临床价值的化学药品可以申请药品注册的类別是()【单选题】
A.化学药品1类
B.化学药品2类
C.化学药品3类
D.化学药品4类
正确答案:A
答案解析:考查药品注册分类。
5、监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()【多选题】
A.生产申请
B.改变剂型申请
C.进口申请
D.出口申请
正确答案:A、B、C
答案解析:考查新药监测期、药品注册申请。选项D不属于药品注册申请范畴。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
茶碱静脉注射过快可引起
A.呼吸抑制
B.心律失常
C.惊厥
D.血压骤降
E.支气管哮喘
B.焦虑
C.失眠
D.头痛
E.心悸
B.唑吡坦
C.阿戈美拉汀
D.米氮平
E.帕罗西汀
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