执业药师考试知识点:促凝血药

发布时间:2019-02-13


促凝血药

促凝血药系指能加速血液凝固或降低毛细血管通透性,促使出血停止的药物,又称止血药。其中部分药物可影响某些凝血因子,促进或恢复凝血过程而止血(维生素 K、凝血酶、酚磺乙胺);部分药物通过抑制纤维蛋白溶解系统而止血,统称抗纤溶药(氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸);亦有部分作用于毛细血管,降低其通透性而发挥止血作用(卡巴克络) 。

一、药理作用与临床评价

(一)作用特点

1.促凝血因子合成药

维生素 K1 是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X 所必需的物质,缺乏会引起这些凝血因子合成障碍,引起出血倾向和凝血酶原时间(PT)延长。维生素 K1 促进凝血因子合成,并有镇痛作用。

2.促凝血因子活性药

酚磺乙胺能促进血小板释放凝血活性物质,使血管收缩,出血和凝血时间缩短,达到止血效果。

3.抗纤维蛋白溶解药

氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力,故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,产生止血作用。

4.影响血管通透性药

卡巴克络可降低毛细胞血管的通透性,促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。

5.蛇毒血凝酶

蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集。

6.鱼精蛋白

是碱性蛋白质,分子中含有强碱性基团,可特异性拮抗肝素的抗凝作用,有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。临床用于肝素过量引起的出血和心脏手术后出血。

(二)典型不良反应

1.促凝血因子合成药(甲萘氢醌、维生素 K1、甲萘醌亚硫酸氢钠)

可见高胆红素血症、胆红素脑病、黄疸、溶血性贫血。

2.促凝血因子活性药(酚磺乙胺)

可见血栓形成。

3.抗纤维蛋白溶解药(氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸)

少见血栓形成、低血压。偶见用药过量所致颅内血栓形成和出血。

4.影响血管通透性药(卡巴克络)

常见头晕、耳鸣、视力减退、出汗、面色苍白、精神紊乱;对癫痫患者可引起异常脑电活动。

5.蛇毒血凝酶

偶见过敏反应。

6.鱼精蛋白

少见心动过缓、面部潮红。

(三)禁忌证

(1)血栓病史者。(2)有血栓形成倾向或过去有血管栓塞者、弥散性血管内凝血高凝期患者及血液病所致的出血者。

(四)药物相互作用

1.两种促凝血药合用,应警惕血栓形成。

2.口服避孕药、雌激素等与氨基己酸、氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。

二、用药监护

(一)注意监测血栓形成

(1)酚磺乙胺对有血栓形成史者禁用。(2)氨甲苯酸对有血栓形成倾向(急性心肌梗死)者忌用。有血友病或肾盂实质性病变者发生大量血尿时慎用。(3)氨基己酸对有弥散性血管内凝血的高凝期禁用,怀疑有肾脏、输尿管出血患者禁用,心肝肾功能不全者慎用,并酌减剂量。有血栓形成倾向者和有栓塞性疾病史者慎用。氨基己酸可由肾脏排泄,且能抑制尿激酶的活性,可形成凝血块而引起尿路栓塞。(4)鉴于老年人的血液黏滞度增加,血脂偏高,血管硬化等,大剂量应用氨甲苯酸等促凝药,可促进血液凝固,使血流缓慢易形成脑血栓,必须慎用。

(5)用药期间应定期监测凝血酶原时间,以调整促凝血药的剂量及给药间隔。

(二)监测血凝酶的合理应用

(1)妊娠期妇女避免使用维生素 K1 和蛇毒血凝酶。(2)血液中缺乏血小板或某些凝血因子时,使血凝酶的作用减弱,宜在补充血小板或缺乏的凝血因子,或输注新鲜血液的基础上应用。

三、主要药品

酚磺乙胺

Etamsylate

【适应证】用于防治各种手术前后的出血。

氨基己酸

【适应证】用于预防及治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。

氨甲乙环酸

【适应证】用于防治急性、慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。

维生素 K1

Vitamin K1

【适应证】用于维生素 K1 缺乏引起的出血,如梗阻性黄疽、胆瘘、慢性腹泻等所致出血,香豆素类、水杨酸类等所致的低凝血酶原血症,新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素 K1 缺乏。

蛇毒血凝酶

Hemocoagulase

【适应证】用于出血及出血性疾病;也可用来预防手术部位及手术后出血。

【注意事项】(1)血中缺乏血小板或某些凝血因子时,宜在补充血小板或缺乏的凝血因子,或输注新鲜血液的基础上应用。

鱼精蛋白

Protamine

【适应证】用于肝素过量引起的出血和心脏术后出血。 


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

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