每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 5
发布时间:2020-09-24
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1.根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格证书》的有效范围是( )。
A、在全国范围内有效
B、在颁发机关所在省份内有效
C、在取得者的居住地省份内有效
D、在取得者的就业所在地有效
答案:A
2.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为( )。
A、2年 3个月 B、3年 3个月
C、3年 6个月 D、5年 3个月
答案:B
3.根据执业药师资格制度现行规定,不属于注销注册执业药师情形是( )。
A、死亡或被宣告失踪的
B、受开除行政处分的
C、受行政处罚的
D、受行政处罚的
答案:C
4.药品质量特性不包括( )。
A、安全性 B、经济性
C、稳定性 D、均一性
答案:B
5.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物工作委员会的职能不包括( )。
A、确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B、确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C、确定国家基本药物制度框架
D、制定国家基本药物最高零售指导价格
答案:D
6.应当从国家基本药物目录调出的药品是( )。
A、含有国家濒危野生动物药材的药品
B、发生严重不良反应的
C、 主要用于滋补保健作用,易滥用的
D、人工饲养或栽培的动植物药材
答案:B
7.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是( )。
A、应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B、加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量
C、店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药
D、食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
答案:A
8.根据《2011—2015 年,药品电子监管工作规划》正确的是( )。
A、首先对基本药物实施全品种电子监管
B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上,推广到药品零售和使用环节
C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管,逐步推广到血液制品和疫苗
D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
答案:B
9.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。
A、全国零售指导价销售
B、零差率销售
C、在进价的基础上加价5%销售
D、在进价的基础上加价10%销售
答案:B
10.负责组织国家基本药物制度目录的机关是( )
A、卫生计生部门
B、中医药管理部门
C、商务管理部门
D、发展和改革宏观调控部门
答案:A
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
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