每日一练(9月29):执业西药师《药事管理与法规》实训 9
发布时间:2020-09-24
距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!
1、处方一不得超过( )。
A.一次常用量 B.3日常用量
C.7日常用量 D.15日常用量
答案:C
2. 处方一和处方二分别应当保存( )。
A.1年 2年
B.1年 3年
C.2年 3年
D.1年 1年
答案:D
3、《药品管理法》规定:中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的必须按照( )制定的炮制规范炮制。
A、市级药品监督管理部门
B、省级卫生主管部门
C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
答案: C
4、生产中药饮片的企业必须
A、严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程
B、持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》
C、严格执行中药饮片炮制规范
D、持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》
答案: D
5、下列不属于药品批发企业质量负责人资质要求的是
A、应当具有大学本科以上学历
B、执业药师资格
C、2年以上药品经营质量管理工作经历
D、具备正确判断和保障实施的能力
答案:C
6、毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是
A、单人双锁保管
B、做到账、货、卡相符
C、包装要有突出、鲜明的毒药标志
D、专库(柜)
答案:A
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。
7、A药品批发企业应具备的条件不包括
A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
答案:C
8、A药品批发企业由于特殊地理位置的原因,经过( )批准可以就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
答案:B
9、A药品批发企业经过( )批准,可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地省级卫生主管部门
D、所在地设区的市级药品监督管理部门
答案:B
10、A企业因特殊情况需要调剂第一类精神药品的,应在调剂后( )内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A、2日
B、3日
C、5日
D、7日
答案:A
好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。
下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。
仿制药申请人应当是
A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______
A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.执业资格制度的有关内容
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》
D.《执业药师法》
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
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