每日一练:执业西药师《药事管理与法规》实训 5(9月28)

发布时间:2020-09-23


距离执业西药师考试还有一段时间,目前已进入考前冲刺阶段,相信大家都在争分夺秒的学习中。接下来,51题库考试学习网将为大家分享一些练习题,一起来看看吧!

47 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的?   C

A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制

B.国家药品标准没有收载的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的,必须按照国家医药行业炮制规范炮制

D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

48 生产药品所需的原料、辅料,必须符合什么要求?   B

A.国家药品标准  B.药用要求  C.客户要求  D.行业要求

49 有下列哪种情形的药品为假药?   A

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.非药品广告涉及药品宣传的

50 有下列哪种情形的药品为假药?   C

A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.以其他药品冒充此种药品的

D.变质的药品

51 有下列哪种情形的药品不是按假药论处?   D

A.被污染的

B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.超过有效期的

52 有下列哪种情形的药品为劣药?   B

A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的

53 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?   A

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的  B.未标明有效期的 C.更改有效期的 D.超过有效期的

54 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?   D

A.不注明生产批号的  B.未标明有效期的 C.更改有效期的  D.更改生产日期的

55 有下列哪种情形的药品按劣药论处?   B

A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

好了,以上就是今日51题库考试学习网为大家带来的全部内容了,考友们,考试没有捷径可走,希望大家能够多加练习。


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

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