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布洛芬有一对对映异构体，其S—异构体的活性比R—异构体（）（强或弱），临床用其（）（左旋体、右旋体或外消旋体）。
参考答案
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考题
下列说法正确的是A.R-(—)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体C.吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D.布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
考题
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( )
A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
考题
对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
考题
抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是A.R和S异构体活性强度相同
B.R和S异构体活性相反
C.R和S异构体活性不同
D.R异构体活性大于S异构体
E.S异构体活性大于R异构体
考题
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。
二者结构如下：
有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体
B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体
C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体
D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体
E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
考题
布洛芬的药物结构为，布洛S型异构体的活性比R型
异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
考题
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
考题
单选题关于布洛芬的说法，错误的是（）。A
该药物结构存在羧基，因此可溶于氢氧化钠水溶液B
该药的R-异构体活性高于S-异构体C
体内的酶可将活性低的光学异构体转化为活性高的光学异构体D
属于非甾体抗炎药E
该药物结构中存在的羧基经过化学反应可与乙醇成酯
考题
单选题下列说法正确的是（）A
R-（-）-布洛芬异构体有活性，S-（+）-布洛芬异构体无活性B
R-（-）-萘普生异构体活性强于S-（+）-萘普生异构体C
吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解D
布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类E
美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
考题
单选题A
布洛芬R型异构体的毒性较小B
布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C
布洛芬S型异构体化学性质不稳定D
布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E
布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
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