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10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()

  • A、先天愚型
  • B、佝偻病
  • C、苯丙酮尿症
  • D、缺乏维生素B
  • E、呆小病

参考答案

更多 “10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病C、苯丙酮尿症D、缺乏维生素BE、呆小病” 相关考题
考题 女孩,11个月,因生长发育迟缓就诊。自生后4个月开始反复出现全身性抽搐。检查:目前不能独坐,不认识父母,头发黄褐色,尿有鼠尿臭味。根据上述病史最可能的诊断是:()A 小儿癫痫B 苯丙酮尿症C 先天性脑发育不良D 甲状腺功能低下

考题 10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是A.先天愚型B.佝偻病C.苯丙酮尿症D.缺乏维生素B12E.呆小病

考题 (共用题干) 男孩,5岁,半后半年发现尿有怪臭味。一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 141.最可能的诊断A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫病E.佝偻病性手足抽搐症

考题 (共用题干)男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A.21-三体综合征B.苯丙酮尿症C.呆小病D.癫病E.佝偻病性手足抽搐症

考题 男孩,1.5岁,半后半年发现尿有怪臭味,一岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作,体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 应采取的治疗措施是 A.观察,抽搐时给予止抽搐药物 B. 口服甲状腺片 C.静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D D.限制苯丙氨酸摄入量 E. 口服碘化钾

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断()A、21-三体综合征B、苯丙酮尿症C、呆小病D、癫病E、佝偻病性手足抽搐症

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()A、抽搐时给予止抽搐药物B、口服甲状腺片C、口服碘化钾D、限制苯丙氨酸摄入量E、静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

考题 在小儿运动发育过程中,下列哪一项不属运动发育异常?()A、4个月时不能抬头B、6个月时不能稳坐、未开始学爬C、10个月不会坐D、1岁不会站E、1岁不能走

考题 关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的()A、抽搐发作B、尿有特殊霉臭味C、智力低下D、皮肤白皙E、毛发呈浓密黑色

考题 男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()A、小儿癫癎B、婴儿痉挛征C、甲状腺功能减低D、脑瘫E、苯丙酮尿症

考题 患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

考题 九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()A、血T、T,TSHB、染色体检查C、尿三氯化铁试验D、脑电图E、腕部摄片

考题 男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。 该患儿最可能的诊断是( )A、先天愚型B、婴儿痉挛症C、苯丙酮尿症D、粘多糖病E、先天性甲状腺功能低下

考题 10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,眼神呆滞,反应差,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是()A、口服硫酸亚铁B、口服叶酸C、肌注VitBD、静脉滴注葡萄糖酸钙E、口服VitB

考题 患儿,10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿味",毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是:()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

考题 男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 首选的检查方法是()A、血钙测定B、血氨基酸分析C、尿三氯化铁试验D、血清T3、T4、TSH测定E、染色体核型分析

考题 患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A、先天愚型B、佝偻病性低钙惊厥C、苯丙酮尿症D、缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E、地方性呆小病

考题 男,2岁,出生时正常。3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,目前无法独站,不能说话。偶尔有抽搐情形发生,身上有怪臭味。有助于诊断的检查是()A、脑电图B、血钙测定C、尿三氯化铁试验D、氨基酸分析E、血镁测定

考题 单选题男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。(2011)应采取的治疗措施是A 抽搐时给予止抽搐药物B 口服甲状腺片C 口服碘化钾D 限制苯丙氨酸摄入量E 静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D

考题 单选题九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()A 血T、T,TSHB 染色体检查C 尿三氯化铁试验D 脑电图E 腕部摄片

考题 单选题关于苯丙酮尿症的临床表现,以下错误的是(  )。A 抽搐发作B 尿有特殊霉臭味C 智力低下D 皮肤白皙E 毛发呈浓密黑色

考题 单选题患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()A 先天愚型B 佝偻病性低钙惊厥C 苯丙酮尿症D 缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E 地方性呆小病

考题 单选题10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()A 先天愚型B 佝偻病C 苯丙酮尿症D 缺乏维生素BE 呆小病

考题 单选题下列哪项是苯丙酮尿症患儿最突出的特点?(  )A 皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹B 抽搐发作C 智力低下D 尿有特殊霉臭味E 毛发呈黄褐色

考题 单选题关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的()A 抽搐发作B 尿有特殊霉臭味C 智力低下D 皮肤白皙E 毛发呈浓密黑色

考题 单选题男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断A 21-三体综合征B 苯丙酮尿症C 呆小病D 癫病E 佝偻病性手足抽搐症

考题 单选题患儿,10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿味",毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是:()A 先天愚型B 佝偻病性低钙惊厥C 苯丙酮尿症D 缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血E 地方性呆小病