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填空题
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液和培养基。特殊情况下，在接收或使用前，还应当对试剂进行（）或其他检验；

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考题 多选题生产区和贮存区必须有足够的空间，确保有序地存放（）A待包装产品和成品B设备C物料D中间产品
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考题 填空题每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。
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考题 多选题返工处理具备的条件（），且要有返工记录。A不影响产品质量B符合相应质量标准C根据预定、经批准的操作规程对相关风险充分评估后D企业负责人批准
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考题 多选题对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁效果的方式替代清洁验证。A处于研发阶段的药物B不经常生产C大批量生产D上市药品
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考题 问答题药品生产企业必须建立什么机构？
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考题 单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A 无菌制剂和无菌原料B 口服固体制剂C 无菌原料D 无菌制剂
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