考题
药品生产企业应当确定需进行的确认与验证,按照确认与验证计划实施。定期对()进行评估,确认其持续保持验证状态。
A、设施、B、设备C、生产工艺D、清洁方法
考题
清洁生产的内容包括()
A、清洁的产品B、清洁的生产过程C、清洁的环境D、清洁的能源
考题
药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。
考题
清洁化生产的主要内容()。
A、清洁化材料B、清洁化能源C、清洁化系统D、经过清洁化的生产过程生产出清洁化产品
考题
清洁生产主要内容应为()。A:清洁的厂区、清洁的设备B:清洁的能源、清洁的生产过程、清洁产品C:清洁的环境、清洁的产品、清洁的消费D:清洁的分析方法
考题
目前，环保部推出的清洁生产标准把清洁生产指标分为()。A:国际清洁生基本水平B:国际清洁生先进水平C:国内清洁生产先进水平D:国内清洁生产基本水平
考题
药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
考题
直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。A、干燥设备进行清洁验证B、粉碎设备进行清洁验证C、对粉碎粒度进行确认D、对生产车间的空调净化系统进行确认
考题
对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品，（）样品生产后的清洁确认应当根据《确认与验证》的相关要求A、每批B、第一批C、部分批次D、前三批
考题
对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁效果的方式替代清洁验证。A、处于研发阶段的药物B、不经常生产C、大批量生产D、上市药品
考题
产品处于成长期阶段时，生产能力无法适应大批量生产。
考题
清洁生产的观念主要强调（）A、清洁能源B、清洁能源清洁生产过程C、洁能源清洁生产过程清洁产品D、清洁能源清洁生产过程清洁产品
考题
如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果，则产品应当采用（）设备生产。A、小型B、特殊C、专用D、大型
考题
当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑阶段性生产的最长时间和最大批次数量，以作为清洁验证的评价的（）。A、结论B、结果C、依据D、方法
考题
清洁验证计划完成需要一定的时间，验证过程中（）批次后的清洁效果需及时进行确认。A、奇数B、偶数C、全部D、重点
考题
清洁验证应方采用（）方式取样。A、清洁中间阶段的淋洗液B、擦拭取样C、清洁开始阶段的淋洗液D、清洁最后阶段的淋洗液
考题
（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。A、所有生产仪器B、所有生产设备C、关键生产设备D、关键生产仪器
考题
多选题对于（）的产品，可采用每批生产后确认清洁效果的方式替代清洁验证。A处于研发阶段的药物B不经常生产C大批量生产D上市药品
考题
多选题当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑阶段性生产的（），以作为清洁验证的评价依据。A最短时间B最长时间C最大批次数量D最小批次数量
考题
单选题对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品，（）样品生产后的清洁确认应当根据《确认与验证》的相关要求A
每批B
第一批C
部分批次D
前三批
考题
单选题清洁生产的观念主要强调（）A
清洁能源B
清洁能源清洁生产过程C
洁能源清洁生产过程清洁产品D
清洁能源清洁生产过程清洁产品
考题
填空题药品生产过程中，每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写（）。
考题
多选题清洁生产的内容包括（）。A清洁的环境B清洁的能源C清洁的产品D清洁的生产过程
考题
多选题清洁生产的内容包括（）三部分。A清洁的工艺技术B清洁原料C清洁的产品D清洁生产过程
考题
多选题直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。A干燥设备进行清洁验证B粉碎设备进行清洁验证C对粉碎粒度进行确认D对生产车间的空调净化系统进行确认
考题
单选题如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效果，则产品应当采用（）设备生产。A
小型B
特殊C
专用D
大型
考题
多选题清洁验证应方采用（）方式取样。A清洁中间阶段的淋洗液B擦拭取样C清洁开始阶段的淋洗液D清洁最后阶段的淋洗液
考题
多选题（）应进行确认，关键设备应进行清洁验证。A所有生产仪器B所有生产设备C关键生产设备D关键生产仪器