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单选题
A
1-乙基3-羧基
B
3-羧基4-酮基
C
3-羧基6-氟
D
6-氟7-甲基哌嗪
E
6,8-二氟代
参考答案
参考解析
解析:
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考题
环丙沙星的化学名称是()。
A、α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B、(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C、1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D、4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
考题
根据下列选项,回答 112~116 题:A.(2R,2'R)-(+)-2,2'-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇B.4-吡啶甲酰肼C.1—环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐-水合物D.9—2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E.1—β—D-呋喃核糖基-1 H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺第 112 题 利巴韦林的化学名( )。
考题
盐酸环丙沙星的化学名称为A.1-环丙基-6-氯-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物B.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物C.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D.1-环丙基-7-氟-1,4-二氢-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物E.1-丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物
考题
根据下列题干及选项,回答 127~129 题:A.N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐B.N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-4H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐C.(±)N-甲基-[3-苯基-3-(4一三氟甲基苯氧基)]丙胺盐酸盐D.(3S)反式-3-[1,3-苯并二恶茂-5-基氧(基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐E.(3S)反式-3-[1,3-苯并二恶茂-4-基氧(基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶盐酸盐第 127 题 盐酸阿米替林的化学名为( )。
考题
盐酸环丙沙星的化学名称为( )。A.1-环丙基-6-氯-1,4-二氢-4-氧代-7-(1一哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物B.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1一哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物C.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢一4一氧代-7-(1一哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D.1-环丙基-7-氟-1,4-二氢-4-氧代-6-(1一哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物E.1-丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1一哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物
考题
乙胺丁醇的化学名A、(2R,2‘R)-(+)-2,2‘-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇B、4-吡啶甲酰肼C、1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物D、9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E、1-9-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
考题
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-酮基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6.8-二氟代
考题
盐酸环丙沙星的化学名称是A.1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
B.α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H,2,4-三唑-1-基甲基)
C.4-吡啶甲酰肼
D.9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤
E.1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺
考题
A.1,8-二羟基-3-甲基蒽醌
B.1,6,8-三羟基-3-甲基蒽醌
C.1,8-二羟基-3-羟甲基蒽醌
D.1,8-二羟基-3-甲基-6-甲氧基蒽醌
E.1,8-二羟基-3-羧基蒽醌大黄素的结构是
考题
有关喹诺酮类药物构效关系,叙述错误的是A:3-羧基-4-酮基为抗菌活性的药效基团
B:6位氟原子可增大抗菌活性
C:7位哌嗪基可增大抗菌活性,扩大抗菌谱
D:5位氨基是抗菌活性的必需基团
E:8位引入氟,对光不稳定
考题
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A、1-乙基3-羧基?
B、3-羧基4-酮基?
C、3-羧基6-氟?
D、6-氟7-甲基哌嗪?
E、6、8-二氟代?
考题
洛美沙星结构如下:
对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星的关键药效基团是
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
考题
奋乃静的化学名为()。A、5-乙基-5.苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮B、4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇C、5,5-二苯基.2,4-咪唑烷二酮钠盐D、1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4.苯并二氮杂-2-酮E、2-(2-氯苯基)-2-甲氨基-环己酮
考题
单选题注射用美洛西林/舒巴坦.规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是A
1-乙基 3-羧基B
3-羧基 4-酮基C
3-羧基 6-氟D
6-氟 7-甲基哌嗪E
6.8-二氟代
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