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判断题
未标明有效期的中成药,其有效期应按5年执行。
A

B


参考答案

参考解析
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考题 应按劣药论处的有( )。A.未标明有效期或更改有效期的B.直接接触药品的包装质料以及容器未经核准的C.超过有效期的D.不注明生产批号的E.药品所含成分的含量与国度药品标准符以及的

考题 下列各项中,应按假药论处的是A.药品超过有效期B.药品不注明或者更改生产批号C.药品未标明有效期或者更改有效期D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

考题 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对,错)。

考题 下列情形应按假药论处的是A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品

考题 下列可以按假药论处的是A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、被污染的D、超过有效期的

考题 未标明有效期或者更改有效期的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

考题 未标明有效期或更改有效期的属于劣药。()

考题 未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。() 此题为判断题(对,错)。

考题 属于假药的是A.含有化学药物的中成药B.含有生物药物的中成药C.含有国家一类保护动植物的中成药D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药E.未标明有效期或者更改有效期的中成药

考题 未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S 根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

考题 未标明有效期或者更改有效期的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

考题 下列各项中,应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号 B、药品未标明有效期或者更改有效期 C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准 D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E、药品超过有效期

考题 上述属于按假药论处的是A.所表明的适应证或者功能主治超出规定范围的中成药 B.未标明有效期或者更改有效期的药物 C.含有化学药物的中成药 D.含有生物药物的中成药 E.含有国家一类保护动植物的中成药

考题 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

考题 未标明有效期的中成药,其有效期应按5年执行。

考题 下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的

考题 下列情形应按劣药论处的是()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

考题 药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。

考题 应按劣药论处的有()。A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、超过有效期的D、不注明生产批号的E、药品所含成分的含量与国家药品标准符和的

考题 药品的包装上未标明有效期的为劣药。()

考题 产品包装、标识混乱主要是产品包装袋上()A、未注明企业执行的产品标准的代号B、未标明生产日期C、未标明有效期D、未标明产品的主要用途E、不按要求进行标识

考题 判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A 对B 错

考题 单选题未标明有效期或者更改有效期的药品是()A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品

考题 单选题未标明有效期或者更改有效期的药品是(  )。A B C D E

考题 多选题产品包装、标识混乱主要是产品包装袋上()A未注明企业执行的产品标准的代号B未标明生产日期C未标明有效期D未标明产品的主要用途E不按要求进行标识