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名词解释题
吹灌封设备

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考题 注射剂一般的生产流程是()A.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌—质量检查→包装B.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封—质量检查→包装C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌-灌封-质量检杳→包裝D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料的准备→配制→灭菌—滤过→灌封→质量检查→包装

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 注射剂的制备流程是A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查

考题 制备注射剂的环境区域划分正确的是A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

考题 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的 ( )A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

考题 制备注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区D、配制、精滤、灌封为洁净区E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区

考题 注射剂的基本生产工艺流程是A.配液—灌封—质检灭菌—过滤B.配液—灭菌—过滤—质检灌封C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检D.配液—质检—过滤—灌封—灭菌E.质检配液—过滤—灭菌—灌封

考题 注射剂的基本生产工艺流程是:( )A.配液—灌封—灭菌—过滤—质检 B.配液—灭菌—过滤—灌封—质检 C.配液—过滤—灌封—灭菌—质检 D.配液—质检—过滤—灭菌—灌封

考题 关于注射剂的环境区域划分,正确的是A、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 B、配制、精滤、灌封为洁净区 C、精滤、灌封、灭菌为洁净区 D、配制、灌封、灭菌为洁净区 E、灌封、灭菌为洁净区

考题 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,在静态条件下,此环境的()和()均应当达到标准,在动态条件下,此环境的()应当达到标准。

考题 下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、配制、灌封、灭菌在洁净区进行E、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 下列有关注射剂的制备,正确的是()A、精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B、配制、精滤、灌封在洁净区进行C、灌封、灭菌在洁净区进行D、精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 注射剂的制备流程是()A、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 因吹灌封技术的特殊性,应特别注意哪些问题?

考题 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

考题 吹灌封设备

考题 注射剂的基本生产工艺流程是()。A、配液→灌封→灭菌→过滤→质检B、配液→灭菌→过滤→灌封→质检C、配液→过滤→灌封→灭菌→质检D、配液→质检→过滤→灌封→灭菌E、配液→质检→过滤→灭菌→灌封

考题 低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程()A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灭菌→灌封→质量检查C、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查D、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查

考题 问答题因吹灌封技术的特殊性,应特别注意哪些问题?

考题 填空题用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境,在静态条件下,此环境的()和()均应当达到标准,在动态条件下,此环境的()应当达到标准。

考题 单选题下列有关注射剂的制备,正确的是()A 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行B 配制、精滤、灌封在洁净区进行C 灌封、灭菌在洁净区进行D 配制、灌封、灭菌在洁净区进行E 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却在洁净区进行

考题 单选题注射剂的制备流程是()A 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查B 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查

考题 单选题因吹灌封技术的特殊性,应当特别注意设备的设计和确认、()的验证及结果的重现性、设备所处的洁净区环境、操作人员的培训和着装,以及设备关键区域内的操作,包括灌装开始前设备的无菌装配。A CIP、SIPB SAL、SIPC SOP、CIPD DFT、SIP

考题 单选题制备注射剂的环境区域划分哪项正确?(  )A 灌封、灭菌为洁净区B 精滤、灌封、灭菌为洁净区C 配制、灌封、灭菌为洁净区D 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区

考题 填空题用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备自身应装有()级空气风淋装置,人员着装应当符合()级洁净区的式样,该设备至少应当安装在()级洁净区环境中。

考题 单选题注射剂的基本生产工艺流程是(  )。A 配液→灌封→质检→灭菌→过滤B 配液→灭菌→过滤→质检→灌封C 配液→过滤→灌封→灭菌→质检D 配液→质检→过滤→灌封→灭菌E 质检→配液→过滤→灭菌→灌封

考题 填空题用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当安装在()级洁净区环境中。