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单选题
新药申请注册程序的主要步骤是()
A

新药非临床试验申请、新药临床试验申请

B

新药非临床试验申请、新药生产申请

C

新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请

D

新药生产申请

E

新药临床试验申请、新药生产申请


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题新药申请注册程序的主要步骤是()A 新药非临床试验申请、新药临床试验申请B 新药非临床试验申请、新药生产申请C 新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D 新药生产申请E 新药临床试验申请、新药生产申请” 相关考题
考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、再注册申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按 查看材料A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是A、新药申请B、已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C、注射剂仿制药申请D、已上市药品增加新的适应证的申请E、生物制品仿制药申请

考题 药品注册管理办法说法正确的是()。 A、新药申请,是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报C、药品注册标准不得低于中国药典的规定D、以上都是

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》

考题 [82~84]A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请根据《药品注册管理办法》82.申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按

考题 申请注册已有国家标准的中成药,其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 新药申请注册的程序包括新药生产申请和A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查

考题 新药申请注册的程序除新药生产申请外,还有的是A、新药临床试验申请B、资料申报C、技术审评D、初查和现场核查E、省级药品监督管理部门的形式审查

考题 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请S 某新药申请经批准后.改变原批准事项或者内容的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品.其申请程序按A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请

考题 新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查

考题 新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请

考题 根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请

考题 A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、再注册申请

考题 新药申请经批准后,改变原批准事项或者内容的注册申请()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请

考题 新药申请注册程序的主要步骤是()A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请

考题 新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A、新药申请B、仿制药申请C、再注册申请D、补充申请

考题 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请

考题 单选题下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是()A 新药申请B 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请C 注射剂仿制药申请D 已上市药品增加新的适应证的申请E 生物制品仿制药申请

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A 新药申请B 仿制药申请C 再注册申请D 补充申请

考题 单选题申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 再注册申请

考题 单选题根据《药品注册管理办法》,申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按( )A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请

考题 单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请

考题 单选题已上市药品改变剂型的注册申请是( )A 新药申请B 按新药申请程序C 补充申请D 仿制药申请