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单选题
生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
A

区县级

B

设区的市级

C

省级

D

国务院

参考答案

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考题 三类医疗器械和进口医疗器械由（ ）审查批准并发给产品注册证书。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准 B:省级药品监督管理部门批准 C:设区的市级以上药品监督管理部门批准 D:县级以上药品监督管理部门批准 E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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考题 生产第一类医疗器械，由省级食品药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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考题 生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、区县级B、设区的市级C、省级D、国务院
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考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
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考题 单选题省级安全生产监督管理部门应当将受委托的（）安全生产监督管理部门以及委托事项予以公告。A 设区的市级B 市级或者县级C 设区的市级或者县级
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考题 单选题第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书（）A 省级药品监督管理部门B 省级卫生部门C 设区的市级政府药品监督管理部门D 市级卫生部门E 国家药品监督管理部门
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考题 单选题生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A 区县级B 设区的市级C 省级D 国务院
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