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生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

  • A、区县级
  • B、设区的市级
  • C、省级
  • D、国务院

参考答案

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考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 二类医疗器械产品注册由＿＿审查批准发给产品注册证书A．省、直辖市药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 三类医疗器械和进口医疗器械由（ ）审查批准并发给产品注册证书。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门批准B.省级药品监督管理部门批准C.设区的市级以上药品监督管理部门批准D.县级以上药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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考题 药品委托生产必须经A:国务院药品监督管理部门批准 B:省级药品监督管理部门批准 C:设区的市级以上药品监督管理部门批准 D:县级以上药品监督管理部门批准 E:国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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考题 生产（），由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都不是
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考题 《GSP认证证书》由（）同意印制？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
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考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由（）批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局
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考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
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考题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。A、设区的市级药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、国家质量管理部门
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考题 生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、区县级B、设区的市级C、省级D、国务院
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考题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
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考题 单选题生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A 区县级B 设区的市级C 省级D 国务院
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考题 单选题省级安全生产监督管理部门应当将受委托的（）安全生产监督管理部门以及委托事项予以公告。A 设区的市级B 市级或者县级C 设区的市级或者县级
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考题 单选题生产医用脱脂棉，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A 区县级B 设区的市级C 省级D 国务院
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