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对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以
A.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收C.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款D.采取查封、扣押的紧急控制措施E.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
参考答案
参考解析
解析：
更多 “对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收C.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款D.采取查封、扣押的紧急控制措施E.采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施” 相关考题
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
考题
国家食品药品监督管理局的职责（ ）。A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．通报全国药品不良反应报告和监测情况C．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E．对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
考题
根据下列选项，回答 45～46 题：A．责令企业召回药品B．采取责令修改药品说明书C．采取查封、扣押的行政强制措施的D．进行再评价E．采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施第 45 题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以 （ ）。
考题
对已确认发生严重不良反应的药品， ( )可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或省级药品监督管理部门可以采取A.撤销该药品批准证明文件，并予以公布B.不得生产或者进口、销售和使用C.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理D.停止生产、销售、使用的紧急控制措施E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施
考题
请根据以下内容回答 104～107 题A．实施“GMP、GCP、GSP、GLP”B．危害人体健康的药品C．严重不良反应的药品D．医疗机构制剂E．回扣或其他利益第 104 题 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的（ ）。
考题
国家食品药品监督管理局应当撤销该药品批准证明文件，并予以公报A．已被撤销批准证明文件的药品B．对已确认发生严重不良反应的药品C．发现不良反应的药品D．发现新的不良反应的药品E．对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
考题
依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的是( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．地方各级卫生主管部门D．国家药品不良反应监测机构E．省级药品不良反应监测机构
考题
对已确认发生严重不良反应的药品可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是
A .地方人民政府和药品监督管理部门
B .国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D .药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E .药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
考题
A.国家卫生健康委
B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委
C.国家药品监督管理部门
D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是
考题
药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）A、责令修改说明书B、暂停生产、销售和使用C、撤销该药品批准证明文件D、追究当事人民事责任E、追究当事人刑事责任
考题
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责（）A、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展B、会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施C、对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定D、对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理E、通报全国药品不良反应报告和监测情况
考题
单选题关于药品不良反应的管理，以下说法正确的是（）A
药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B
发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C
对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D
以上皆是
考题
单选题国务院或者省级药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的情形是（ ）。A
已确认发生严重不良反应的药品B
有证据证明可能危害人体健康的药品C
质量不合格出厂的药品D
经营条件不符合GSP的药品经营单位E
抽验不符合规定标准的药品
考题
判断题对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门可以采取停业生产、销售、使用的紧急控制措施。（）A
对B
错
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