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《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
参考答案
参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法》
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
(三)变质的；
(四)被污染的；
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
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考题
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
考题
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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