网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立

A.不超过7年的监测期
B.不超过3年的监测期
C.不超过2年的监测期
D.不超过4年的监测期
E.不超过5年的监测期

参考答案

参考解析
解析：
更多 “国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过7年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过2年的监测期D.不超过4年的监测期E.不超过5年的监测期” 相关考题
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．5年D．7年E．9年
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立A.不超过2年的监测期B.不超过3年的监测期C.不超过4年的监测期D.不超过5年的监测期E.不超过7年的监测期
查看答案
考题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A．所在地县（市）药品监督管理部门B．所在地省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．国家卫生行政部门
查看答案
考题 有关新药监测期的说法，错误的是（ ）。A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
考题 根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是A．全国人大常务委员会B．国务院C．国务院卫生行政部门D．国务院药品监督管理部门E．国务院中医药管理部门
查看答案
考题 关于新药监测期的说法错误的是A、由国务院药品监督管理部门设立B、目的是保护公众健康C、药品生产企业生产的新药品种D、不超过3年E、不超过5年
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的( )A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期
查看答案
考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是A、设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口D、在监测期内，不批准其他企业生产E、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
考题 第 67 题 国务院药品监督管理部门从保护公众健康出发，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的 （　　）
查看答案
考题 为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是：（ ）A.不超过2年 B.不超过3年 C.不超过5年 D.不超过4年
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。
查看答案
考题 下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D、设立新药监测期的目的保护公众健康
查看答案
考题 有关新药监测期的说法，错误的是（）A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
考题 有关新药监测期的说法，错误的是（）A、设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B、设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C、在监测期内，不批准其他企业进口或者进口D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
考题 生产企业生产药品所使用原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发（）。A、药品合格证书B、中药保护品种证书C、新药证书D、药品批准文号
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A、1年B、3年C、5年D、7年E、9年
查看答案
考题 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的要求，可以对批准生产的新药品种设立监测期。监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过（）年。A、1B、2C、4D、5
查看答案
考题 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过（）的监测期。A、3年B、5年C、8年D、10年
查看答案
考题 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）A、所在地县（市）药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、国家卫生行政部门
查看答案
考题 单选题根据保护公众健康的要求，下列哪个部门可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期？（　　）A 国务院药品监督管理部门B 全国人大常务委员会C 国务院卫生行政部门D 国务院E 国务院中医药管理部门
查看答案
考题 单选题有关新药监测期的说法，错误的是（）A 设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门B 在监测期内，不批准其他企业进口或者出口C 设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要D 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业的新药品种设立（　　）。A 不超过2年的监测期B 不超过3年的监测期C 不超过4年的监测期D 不超过5年的监测期E 不超过7年的监测期
查看答案
考题 单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）A 所在地县（市）药品监督管理部门B 所在地省级药品监督管理部门C 国家药品监督管理部门D 国家卫生行政部门
查看答案
考题 单选题关于新药监测期的说法错误的是（）A 由国务院药品监督管理部门设立B 目的是保护公众健康C 药品生产企业生产的新药品种D 不超过3年E 不超过5年
查看答案
考题 单选题国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）A 1年B 3年C 5年D 7年E 9年
查看答案
考题 单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（　　）。A B C D
查看答案
考题 单选题下列关于新药监测期的说法，错误的是（）。A 设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过3年C 在监测期内，不批准其他企业进口或者出口D 设立新药监测期的目的保护公众健康
查看答案
考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是（）A 设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门B 设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C 在监测期内，不批准其他企业进口D 在监测期内，不批准其他企业生产E 药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年
查看答案
热门标签
最新试卷