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临床医学研究中的人体实验的审查
A.要在开始之前提交伦理委员会
B.要在进行中提交伦理委员会
C.要在临近结束时提交伦理委员会
D.要在完成之后提交伦理委员会
E.无须提交伦理委员会
B.要在进行中提交伦理委员会
C.要在临近结束时提交伦理委员会
D.要在完成之后提交伦理委员会
E.无须提交伦理委员会
参考答案
参考解析
解析：在医学研究中，凡用人体进行实验时，在实验开始前必须报请伦理委员会审查，经审查批准后才能正式进行人体实验，在实验中随时还要接受伦理委员会的检查和监督，实验结束后发表论文也要经过伦理委员会的审查，以保证人体实验符合伦理原则和准则。故A选择是符合题干要求的答案。
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考题
关于设计人体实验的临床医学研究，正确的是A、必须在开始之前提交伦理委员会审查B、在进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在开始之后提交伦理委员会审查D、必须在完成之后提交伦理委员会监督E、只要遵守国内国际准则就无需提交伦理委员会审查
考题
下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E、无须提交伦理委员会审查
考题
关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A、1948年首次明确提出B、1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C、由人体实验扩大到临床医学D、由临床医学引入到人体实验E、《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
考题
单选题关于临床医学的主要特征论述错误的是（ ）A
动物实验的结果能取代人体实验的结果B
临床医学研究和服务的对象是人C
临床医学检验基础医学或者其他学科的医学成果D
临床医学复杂性大大超过其他自然学科E
离体研究的成果不一定适用于整体或者在体的情况
考题
单选题临床医学研究中的人体实验的审查（ ）。A
要在开始之前提交伦理委员会B
要在进行中提交伦理委员会C
要在临近结束时提交伦理委员会D
要在完成之后提交伦理委员会E
无须提交伦理委员会
考题
单选题临床医学研究应经伦理专家委员会（或上级主管部门）批准,其审查程序中的道德含义是（ ）。A
研究项目是否符合病人健康B
是否符合医学目的C
是否符合受试者利益D
是否符合知情同意E
以上都是
考题
单选题关于知情同意的下列表述中，错误的是（）A
1948年首次明确提出B
1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念C
由人体实验扩大到临床医学D
由临床医学引入到人体实验E
《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
考题
配伍题临床医学意外损伤的赔偿原则（）|临床医学研究中的保密原则（）|临床医学研究中的受试者选择原则（）|临床医学研究中的知情同意原则（）A欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律B负担和受益要公正分配C受试者与研究者之间应保密D死亡家属有权获得赔偿E需获得伦理专家委员会（或主管部门）的批准
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究，哪项正确？（ ）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）A
必须在研究开始之前提交伦理委员会审查B
在研究进行中必须提交伦理委员会审查C
必须在研究开始之后提交伦理委员会审查D
必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督E
无须提交伦理委员会审查
考题
单选题下面哪种说法是错误的？（ ）A
人体实验在临床医学中的价值和道德意义是无可非议的B
无道德代价的实验，在医学科学方面并非都能做到C
在临床医学研究中，使用安慰剂是心理实验，但要付出道德代价D
无道德代价的实验，在医学科学方面是可以全部做到的E
安慰剂虽没有药理作用，但确有一定的效果
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