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药品质量管理的内容不包括
A.对药品生产、经营（企业）的管理
B.执行药品质量标准
C.制定影响药品质量工作的标准规范
D.药品使用中影响使用质量的因素
E.制定药品质量标准
B.执行药品质量标准
C.制定影响药品质量工作的标准规范
D.药品使用中影响使用质量的因素
E.制定药品质量标准
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药品质量管理的内容不包括A.对药品生产、经营（企业）的管理B.执行药品质量标准C.制定影响药品质量工作的标准规范D.药品使用中影响使用质量的因素E.制定药品质量标准” 相关考题
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B、营业执照及其年检证明复印件C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D、所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
考题
单选题药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）A
《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B
营业执照及其年检证明复印件C
《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件D
所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
考题
单选题食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）A
药品生产质量管理规范认证B
药品经营质量管理规范认证C
医疗机构执业许可证核发D
药品生产许可证核发E
药品经营许可证核发
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