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进口药品检验由下列哪个部门组织实施
A.使用企业所在地卫生行政主管部门
B.省、自治区、直辖市药品检验所
C.海关
D.进口企业所在地卫生行政主管部门
E.中国药品生物制品检定所
B.省、自治区、直辖市药品检验所
C.海关
D.进口企业所在地卫生行政主管部门
E.中国药品生物制品检定所
参考答案
参考解析
解析：进口药品检验由中国药品生物制品检定所组织实施。
更多 “进口药品检验由下列哪个部门组织实施A.使用企业所在地卫生行政主管部门B.省、自治区、直辖市药品检验所C.海关D.进口企业所在地卫生行政主管部门E.中国药品生物制品检定所” 相关考题
考题
国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口()。
A、首次在中国境内销售的药品。B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品。C、每次进口的化学药品。D、国务院规定的其他药品。
考题
药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A.对国产药品检验不收费，而进口药品检验收费B.对国产药品和进口药品检验均不收费C.对国产药品和进口药品检验均收费D.检验结果合格不收费，不合格收费E.由药品检验机构直接收费
考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关
考题
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
考题
药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验A.检验结果合格不收费，不合格收费
B.由药品检验机构直接收费
C.对国产药品和进口药品检验都收费
D.对国产药品检验不收费，对进品药品检验收费
E.对国产药品和进口药品检验都不收费
考题
关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验
B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核
C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施
D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
考题
国务院药品监督管理部门对下列（）在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、首次在中国销售的药品C、抗癌化学药品D、国务院规定的其他药品E、血液制品
考题
以下关于进出口食品监督管理机制，说法错误的是？（）A、进出口食品由国务院食品药品监督管理部门实施监督管理B、进出口食品由国家出入境检验检疫部门和食品药品监督管理部门共同实施监督管理C、进出口食品由国家出入境检验检疫部门会同食品药品监督管理部门实施监督管理D、进出口食品由国家出入境检验检疫部门实施监督管理
考题
进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）A、应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书B、应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书C、应当经过出入镜检验检疫机构的检疫D、应当经国务院卫生主管部门批准
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、口岸药检所检验报告E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A
进口药品注册证B
进口药品检验单C
《进口药品通关单》D
《进口药品口岸检验通知书》
考题
单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）A
国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B
口岸所在地药品监督管理部门登记备案C
海关申请通关D
口岸药检所申请检验E
口岸申请通关
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，海关放行进口药品的依据是（）A
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
口岸药检所检验报告E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
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