网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

GMP不适用于()的生产

A.药物制剂全过程

B.中药制剂全过程

C.中药饮片

D.原料药生产全过程


参考答案

更多 “ GMP不适用于()的生产A.药物制剂全过程B.中药制剂全过程C.中药饮片D.原料药生产全过程 ” 相关考题
考题 GMP适用的范围是()A、药品生产全过程B、原料药生产全过程C、辅料生产全过程D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序

考题 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A、药品生产企业生产中成药的全过程B、药品生产企业生产中药饮片的全过程C、中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程

考题 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.中药材种植的过程B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D.药品生产企业生产中药饮片的全过程E.药品生产企业生产中成药的全过程

考题 我国GMP的适用范围是A、片剂生产的全过程B、中药制剂生产的全过程C、原料药生产中影响产品质量的关键工序D、药用辅料生产的全过程E、注射剂生产的全过程

考题 我国GMP的适用范围是( )A.原料药生产中影响产品质量的关键工序B.注射剂生产的全过程C.片剂生产的全过程D.药用辅料生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

考题 GMP的适用范围是A.药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B.原料药生产的全过程C.中药材的选种栽培D.药品生产的关键工序E.注射剂品种的生产过程

考题 GMP的适用范围为A.无菌制剂生产的全过程B.注射液生产的全过程C.片剂生产的全过程D.胶囊剂生产的全过程E.外用药品生产的全过程

考题 我国现行《药品生产质量管理规范》适用于A.制剂生产的全过程B.原料药生产的精致、干燥和包装工序C.制剂辅料的生产D.食品的生产E.赋形剂的生产

考题 GAP的适用范围是A、中药材种植的全过程B、中药材生产企业采集与加工中药材的过程C、中药材生产企业生产中药材(含动物药、植物药)的全过程D、药品生产企业生产中药饮片的全过程E、药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程

考题 GMP的适用范围为( )A.原料药生产中影响成品质量的关键工序B.制剂辅料生产的全过程C.生物制品生产的全过程D.化学制剂生产的全过程E.中药制剂生产的全过程

考题 GMP的检查对象包括A.人B.制剂生产全过程C.实验室设备D.生产环境E.药品质量

考题 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是A.药品生产企业生产中成药的全过程 B.中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 C.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 D.药品生产企业生产中药饮片的全过程

考题 GAP的适用范围是A.中药材种植的全过程B.中药材生产企业采集与加工中药材的过程C.中药材生产企业生产中药材(含动物药、植物药)的全过程D.药品生产企业生产中药饮片的全过程E.药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程

考题 GMP的检查对象错误的是A.制剂生产的全过程 B.生产环境 C.人 D.销售过程 E.包装过程

考题 GMP的适用范围是A.原料药生产的全过程 B.制剂辅料生产的全过程 C.制剂生产的全过程 D.原料药生产中影响成品质量的关键工序

考题 GAP适用于A.中药材生产企业生产中药材的全过程 B.中药材生产企业生产中药材的关键工序 C.道地中药材的生产全过程 D.植物中药材的生产全过程

考题 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是 A.中药材种植的过程 B.中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 C.中药材生产企业生产中药材(含植物.动物药)的全过程 D.药品生产企业生产中药饮片的全过程

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于A.原料药生产的全过程 B.制剂辅料生产的全过程 C.制剂生产的全过程 D.制剂生产中影响成品质量的关键工序

考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于()。A.原料药生产的全过程 B.制剂辅料生产的全过程 C.制剂配制的全过程 D.制剂生产中影响成品质量的关键工序

考题 GMP不适用于()的生产A、药物制剂全过程B、中药制剂全过程C、中药饮片D、原料药生产全过程

考题 GMP的适用范围为()A、药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B、原料药生产的全过程C、中药材的选种栽培D、药品生产的关键工序E、注射剂品种的生产全过程

考题 单选题《中药材生产质量管理规范》的适用范围是()A 中药材种植的过程B 中药材生产企业采集与加工中药材的全过程C 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D 药品生产企业生产中药饮片的全过程E 药品生产企业生产中成药的全过程

考题 单选题《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于(  )。A 原料药生产的全过程B 制剂辅料生产的全过程C 制剂配制的全过程D 制剂生产中影响成品质量的关键工序

考题 单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。生产中药饮片的企业必须( )A 严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B 持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C 严格执行中药饮片炮制规范D 持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

考题 单选题GMP的适用范围为()A 药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序B 原料药生产的全过程C 中药材的选种栽培D 药品生产的关键工序E 注射剂品种的生产全过程

考题 多选题我国GMP的适用范围是()A片剂生产的全过程B中药制剂生产的全过程C原料药生产中影响产品质量的关键工序D药用辅料生产的全过程E注射剂生产的全过程

考题 单选题GAP的适用范围是()A 中药材种植的全过程B 中药材生产企业采集与加工中药材的过程C 中药材生产企业生产中药材(含动物药、植物药)的全过程D 药品生产企业生产中药饮片的全过程E 药品生产企业生产中药饮片、中成药的全过程