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何为安慰剂效应？在新药临床试验中应如何排除？

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考题 临床试验中最常见的偏倚是A、失访B、霍桑效应C、安慰剂效应D、发表偏倚E、错分偏倚
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考题 何为阳极效应?在临床中如何应用?
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考题 正确的描述是( ) A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
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考题 何为压延效应?产生压延效应的原因是什么?如何减小压延效应?
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考题 在双盲临床试验中，研究中的药品与对照药品或安慰剂只需在外形上一致。()
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考题 新药申请注册程序的主要步骤是A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请
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考题 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是A、Ⅰ期和Ⅱ临床试验B、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性评价
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考题 在新药临床试验中，推荐安全临床给药剂量的阶段是A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、上市后再评价E、生物利用度评价
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考题 临床试验中采用安慰剂对照可 （ ）
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考题 新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请
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考题 为排除精神因素对药物效应的影响，临床新药试验可采用（）A随机实验对照法B安慰剂对照实验法C大剂量对照实验法D大群体对照实验法E排除对照实验法
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考题 正确的描述是（）A、安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B、临床试验中应设立双盲法C、临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D、安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂
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考题 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度（）
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考题 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
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考题 新药在批准上市前，申请新药注册应当进行（）A、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验B、I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验C、Ⅱ、Ⅲ期临床试验D、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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考题 何为擎住效应？危害是什么？如何避免？
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考题 对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（）。A、Ⅰ期临床试验最好采用单一药物治疗B、Ⅱ期临床试验一般不采取单一药物治疗C、Ⅲ期临床试验最好采用单一药物治疗D、Ⅳ期临床试验应使各方面条件尽量一致E、一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同
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考题 问答题在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致？
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考题 单选题临床试验中最常见的偏倚是（）A 失访B 霍桑效应C 安慰剂效应D 发表偏倚E 错分偏倚
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考题 单选题新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A GLPB GCPC GMPD GSPE ISO
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考题 单选题为排除精神因素对药物效应的影响，临床新药试验可采用（）A 随机实验对照法B 安慰剂对照实验法C 大剂量对照实验法D 大群体对照实验法E 排除对照实验法
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考题 问答题何为压延效应？产生压延效应的原因是什么？如何减小压延效应？
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考题 问答题何为安慰剂效应？在新药临床试验中应如何排除？
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考题 判断题临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度（）A 对B 错
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考题 问答题何为阳极效应？在临床中如何应用？
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