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临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()

  • A、必须是我国未生产过的药品
  • B、必须是各国家都未生产过的药品
  • C、已经生产过但增加其新的适应证的药品
  • D、已经生产过但增加了含量的药品
  • E、已经生产过但改变了规格的药品

参考答案

更多 “临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()A、必须是我国未生产过的药品B、必须是各国家都未生产过的药品C、已经生产过但增加其新的适应证的药品D、已经生产过但增加了含量的药品E、已经生产过但改变了规格的药品” 相关考题
考题 “新药”系指( )。A.我国未生产过的药品B.我国未使用过的药品C.我国未研究过的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.我国药典未收载过的药品

考题 新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售过的药品C.我国未使用过的药品D.我国的药品标准中未收载的药品E.首次进口我国的药品

考题 根据《药品管理法》的规定,新药系指( )。A.我国药典未收载过的药品B.我国未上市过的药品C.我国未生产过的药品D.我国未使用过的药品E.我国末研究过的药品

考题 关于新药,以下哪项是正确的( )。A.是我国未生产过的药品B.增加了新的适应证C.改变了给药途径D.改变剂型E.改变了价格

考题 我国规定新药是指A、国外已上市销售的药品B、由我国研制生产的药品C、新药是我国未生产过和从未进口过的药品D、国外已生产药品的仿制品E、新药是我国进口的药品

考题 我国未生产过的药品,已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A.药品B.新药C.非处方药D.假药E.劣药

考题 新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

考题 新药是指:A.我国未生产过的药品B.改变剂型的药品C.改变给药途径的药品D.未曾在中国境内上市销售的药品E.增加新的适应证的药品

考题 我国的新药是指A:我国未生产过的药品B:我国在实验室未研究过的药品C:首次纳入国家药典的药品D:在国内首次生产的仿制药E:未曾在中国境内上市销售的药品

考题 不属于新药审批的是( )。A.我国未生产的药品 B.已经生产的药品,改变了生产厂家 C.已生产的药品改变了给要途径,改变剂型 D.制成新的复方制剂 E.增加新的适应证

考题 依据《药品注册管理办法》,新药是指我国A:未生产的药品B:未生产过的药品C:未上市销售的药品D:未进口的药品E:未销售的药品

考题 临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是A、必须是各国家都未生产过的药品 B、已经生产过但增加其新的适应证的药品 C、已经生产过但增加了含量的药品 D、已经生产过但改变了规格的药品 E、必须是我国未生产过的药品

考题 临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是A.必须是各国家都未生产过的药品 B.已经生产过但增加其新的适应证的药品 C.已经生产过但增加了含量的药品 D.已经生产过但改变了规格的药品 E.必须是我国未生产过的药品

考题 新药是指在我国境内()。A从未生产过的药品B从未使用过的药品C从未上市过的药品D从未研究过的药品

考题 《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理

考题 新药是指()。A、我国未生产过的药品B、国内药品生产企业第一次在中国销售的药品C、没有国家药品标准的药品D、国内药品生产企业的第一次进口药品

考题 关于我国的新药的说法中正确的是()A、只有在我国未生产过的药品才属于新药B、在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C、在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D、在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E、新药都是很安全的

考题 新药是指()A、《中华人民共和国药典》未收载过的药品B、我国未上市过的药品C、我国未生产过的药品D、我国未使用过的药品E、我国未研究过的药品

考题 “新药”系指:()A、我国未生产过的药品B、我国未使用过的药品C、我国未研究过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品

考题 我国未生产过的药品,称为()。A、药品B、新药C、剂型D、制剂

考题 新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。

考题 中药新药包括()。A、我国未生产过的药品B、改变剂型与给药途径的药品C、制成新的复方制剂D、改变工艺,增加新的适应证E、疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品

考题 根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()A、药典未收载过的药品B、未研究过的药品C、未曾在我国上市销售的药品D、未使用过的药品E、未生产过的纠品

考题 判断题《药品注册管理办法》规定,新药申请是指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型,改变给药途径,增加新的适应证或制成新的复方制剂,应按新药申请管理A 对B 错

考题 单选题新药是指()A 《中华人民共和国药典》未收载过的药品B 我国未上市过的药品C 我国未生产过的药品D 我国未使用过的药品E 我国未研究过的药品

考题 单选题关于我国的新药的说法中正确的是()A 只有在我国未生产过的药品才属于新药B 在我国虽已生产过但改变给药途径的药品不属于新药范畴C 在我国虽已生产过但改变剂型的药品不属于新药范畴D 在我国虽已生产过但增加了新的适应证的药品属于新药范畴E 新药都是很安全的

考题 单选题我国未生产过的药品,称为()。A 药品B 新药C 剂型D 制剂

考题 判断题新药是指我国未生产过的药品和未在我国上市的药品。A 对B 错