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新药是指：

A．我国未生产过的药品

B．改变剂型的药品

C．改变给药途径的药品

D．未曾在中国境内上市销售的药品

E．增加新的适应证的药品

参考答案

更多 “ 新药是指：A．我国未生产过的药品B．改变剂型的药品C．改变给药途径的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品E．增加新的适应证的药品 ” 相关考题
考题 根据我国《药品管理法》，属于新药的是()A、已上市的药品改变剂型B、已上市的药品改变给药途径C、未曾在中国境内上市销售的药品D、增加新适应症的药品
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考题 新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾收载入国家药品标准的药品
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考题 按照我国药品管理的有关规定，下列哪种情况不属于新药:A.已上市的药品改变剂型B.已上市的药品改变给药途径C.未曾在中国境内生产的药品D.已上市的药品制成新的复方制剂E.未曾在中国境内上市销售的药品
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考题 新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品()。B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品E、已上市增加剂量的药品
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考题 下列哪些药品的申报属于新药申请() A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型C、已上市药品改变给药途径D、增加新适应症的药品
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考题 根据我国《药品管理法》及实施条例和《药品注册管理办法》，属于新药的是()。A、已上市的药品改变剂型B、已上市的药品改变给药途径C、未曾在中国境内上市销售的药品D、增加新适应症的药品
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考题 不属于新药申请范围的是（ ）。A．增加新的适应证的申请B．境外生产的药品在中国上市销售的注册申请C．已上市药品改变剂型的申请D．未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E．改变给药途径的申请
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考题 《药品管理法实施条例》规定，新药是指A．我国未生产过的药品B．我国未曾使用过的药品C．未曾在中国境内上市销售的药品D．未曾收载入我国药品标准的药品E．未曾在中国境内出现过的药品
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考题 新药是指A．中国药典未收载过的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．未曾在中国生产过的药品D．未曾在中国使用过的药品E．中国未研究过的药品
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考题 新药是指( )A．未曾在中国药典收载的药品B．我国未生产过的药品C．未曾在中国境内研究的药品D．未曾在中国境内使用的药品E．未曾在中国境内上市销售的药品
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考题 新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品标准中未收载的药品E．首次进口我国的药品
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考题 下列情况，按新药管理A．未曾在中国境内上市销售的药品B．已上市药品改变剂型、改变给药途径的C．未曾在中国境内生产过的药品D．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E．未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
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考题 进口药品是指A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已有国家药品标准的药品C.改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂D.改变国内上市销售中药、天然药物给药途径的制剂E.境外生产的药品在中国境内上市销售
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考题 新药的申请包括( )。A．未曾在中国境内上市销售的药品B．已上市药品改变剂型C．已上市药品改变给药途径D．增加新适应证E．进口药品
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考题 新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为A.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理 B.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理 C.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理 D.未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理 E.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
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考题 新药申请包括A.未曾在中国境内上市销售的药品 B.已上市改变剂型的药品 C.已上市改变给药途径的药品 D.已上市增加新适应证的药品
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考题 (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）
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考题 下列情况，按新药管理（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
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考题 新药的概念是A、指我国未生产过的药品B、指在我国首次生产的药品C、指未曾在中国销售的药品D、指未曾在中国境内上市销售的药品
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考题 根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）A、改变剂型的药品B、改变给药途径的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、未曾在中国境内生产过的药品E、增加新的适应症的药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为（）A、未曾在中国境内上市的药品按新药管理B、未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理C、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型的按新药管理D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变给药途径的按新药管理E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
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考题 下列情况，按新药管理（）A、未曾在中国境内上市销售的药品B、已上市药品改变剂型、改变给药途径的C、未曾在中国境内生产过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E、未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证
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考题 新药是指（）A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未在中国境内外上市销售的药品D、原研药品
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考题 单选题下列情况，按新药管理（）A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证的
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考题 单选题新药的概念是A 指我国未生产过的药品B 指在我国首次生产的药品C 指未曾在中国销售的药品D 指未曾在中国境内上市销售的药品
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考题 单选题下列情况，按新药管理（）A 未曾在中国境内上市销售的药品B 已上市药品改变剂型、改变给药途径的C 未曾在中国境内生产过的药品D 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径的E 未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应证
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