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单选题
生产操作记录绝不允许（）。
A

真实

B

用仿宋体填写

C

用草书填写

D

按时填写

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 对于生产周期短、个体操作较强的产品生产过程，一般采用以（ ）为记录对象的原始记录。A．该产品B．生产设备C．生产周期D．生产者
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考题 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
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考题 批生产记录应字迹_____、内容_____、数据_____，并有操作人、复核人_____。
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考题 药品生产企业产品生产管理文件包括（ ）。A．生产工艺规程B．岗位操作法或标准操作规程C．批生产记录D．批检验记录E．产品质量稳定性考察
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考题 批生产记录内容包括( )A．产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名B．有关操作与设备C．相关生产阶段的产品数量D．物料平稳的计算E．生产过程的控制记录及特殊问题记录
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考题 依照 依照A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D、标准操作法E、批生产记录
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考题 批生产记录( )A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存3年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 操作记录是生产操作过程中的原始记录，它有( )作用。A.主要用事故调查追究责任B.确保产品质量C.确保生产顺利进行D.确保安全生产
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考题 与GMP对批生产记录管理要求不一致的A．字迹清晰、内容真实、数据完整B．由操作人及复核人签名，不得更改C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
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考题 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有 A、批生产记录 B、批检验记录 C、生产工艺规程 D、岗位操作法 E、标准操作规程
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考题 药品生产管理文件包括A.生产工艺规程 B.质量标准和检验操作规程 C.批生产记录 D.批检验记录
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考题 负责清场及填写清场记录的是A.清场人员 B.生产操作人员 C.生产操作人员，清场人员 D.生产操作负责人
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考题 药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。A、班长B、工艺员C、QA人员D、岗位操作人员
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考题 在厂内上班期间，绝不允许发生的行为是（）。A、酗酒、吸烟B、学习操作规程C、练习书法
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考题 操作记录是生产操作过程中的原始记录，它有（）作用。A、主要用事故调查追究责任B、确保产品质量C、确保生产顺利进行D、确保安全生产
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考题 重量定位公式在生产中绝不允许发生。
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考题 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件
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考题 生产操作记录一般要求2小时记录一次.(技术管理及革新能力)
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考题 多选题操作记录是生产操作过程中的原始记录，它有（）作用。A主要用事故调查追究责任B确保产品质量C确保生产顺利进行D确保安全生产
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考题 单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A 批生产记录B 空白批生产记录C 原版空白批生产记录的复制件D 批生产记录的复制件
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