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单选题
各国药典对药品都规定了相应的有效期（ ）。
A
B
C
D
E
参考答案
参考解析
解析：
有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。因此，各国药典对药品均规定了不同的有效期。
有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。因此，各国药典对药品均规定了不同的有效期。
更多 “单选题各国药典对药品都规定了相应的有效期（ ）。A B C D E ” 相关考题
考题
【80-82】 根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证。 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
考题
药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是A.超过药品有效期1年,不得少于5年B.至少5年
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证80.药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是(2016年药事管理与法规真题)A.超过药品有效期1年，不得少于5年B.至少5年C.超过药品有效期1年，不得少于3.年D.至药品有效期期满之日起不少于5年
考题
有关药典的表述，正确的有A．药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B．中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C．国际药典由世界卫生组织编纂D．国际药典对各国有法律约束力E．药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第七个版本B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编纂、出版的记载药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗、科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
考题
关于药典正确的表述是A、药典是药品生产、检验的依据，药品的供应与使用要参考的书籍B、药典由国家药监局组织编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典收录常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，各种剂型的标准和检查另有法规E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准
考题
世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是A、《国际药典》(Ph.Int)B、《美国药典》(USP)C、《英国药典》(BP)D、《日本药局方》(JP)E、《中国药典》
考题
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用
D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的
E.凡是药典收载的药品称为法定药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》，后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。
关于我国药品标准描述错误的是A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选
B.少数民族药药材尚无国家药品标准的，应当符合相应的省、自治区药材标准
C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求，不得低于《中国药典》的规定
D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成
E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种，应当符合相应的省、自治区药材标准
考题
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证，药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是
考题
有关药典的表述，正确的有
A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成
C .国际药典由世界卫生组织编纂
D .国际药典对各国有法律约束力
E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
考题
下列有关药品卫生的叙述错误的是（）A、各国对药品卫生标准都作严格规定B、药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C、《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D、药剂的微生物污染仅由原辅料造成E、制药环境空气要进行净化处理
考题
关于常用的国外药典叙述错误的是（）A、美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）B、英国药典简称BPC、日本药局方简称JPD、国际药典对世界各国都具有法律约束力E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
考题
下面关于药典的叙述错误的是（）A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订，如中国药典每5年修订一次
考题
关于有效期药品管理叙述错误的是（）A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标B、这类药品有其特殊的贮存条件C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性D、要求在规定的时间内使用E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
考题
单选题下列哪种药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编撰的？（ ）A
《国际药典》Ph.IntB
《美国药典》USPC
《英国药典》BPD
《日本药局方》JPE
《中国药典》
考题
单选题关于药典正确的表述是（）A
药典是药品生产、检验的依据，药品的供应与使用要参考的书籍B
药典由国家药监局组织编写C
药典由政府颁布施行，具有法律约束力D
药典收录常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，各种剂型的标准和检查另有法规E
药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准
考题
单选题世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是（ ）。A
《日本药局方》JPB
《国际药典》IPC
《英国药典》BPD
《美国药典》USPE
《中国药典》
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