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（请给出正确答案）
单选题
要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是（）
A
麻醉药品
B
放射性药品
C
两者均是
D
两者均不是
参考答案
参考解析
解析：
暂无解析
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考题
(85～87题共用备选答案)A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)药品生产企业必须遵守( )。
考题
《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A、毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B、麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C、渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
考题
药品生产企业必须遵守( )。A．《药品临床试验管理规范》(GCP)B．《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)C．《药品生产质量管理规范》(GMP)D．《药品经营质量管理规范》(GSP)E．《优良制剂规范》(GPP)
考题
目的是指导药品生产企业规范生产，保证生产合格药品A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》
考题
单选题《兽药经营质量管理规范》第34条规定，兽药经营企业经营兽用（）等特殊药品，还应当遵守国家其他有关规定A
毒性药品、麻醉药品、生物药品、放射性药品B
麻醉药品、合成药品、易制毒化学药品、蜂用药品C
渔用药品、麻醉药品、毒性药品、放射性药品D
麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品
考题
单选题生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）A
麻醉药品B
放射性药品C
两者均是D
两者均不是
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