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单选题
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
A

麻醉药品

B

放射性药品

C

两者均是

D

两者均不是

参考答案

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考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责 C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责 B:国务院卫生行政部门负责 C:国务院质量技术监督管理部门负责 D:省级人民政府药品监督管理部门负责 E:省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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考题 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。A、县级药品监督管理部门负责B、市级药品监督管理部门负责C、省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 要有《药品生产许可证》的生产企业是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
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考题 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）A、新药B、注射剂C、放射性药品D、麻醉药品E、国家规定的生物制品
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考题 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
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考题 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
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考题 填空题生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由（）负责。
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