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单选题
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）
A

麻醉药品

B

放射性药品

C

两者均是

D

两者均不是

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考题 生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院质量监督管理部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门
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考题 由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A．生产片剂、生物制品的药品生产企业B．生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C．生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D．药监部门规定的生物制品的药品生产企业E．生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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考题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由A:国务院药品监督管理部门负责 B:国务院卫生行政部门负责 C:国务院质量技术监督管理部门负责 D:省级人民政府药品监督管理部门负责 E:省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由A．国务院质量技术监督管理部门负责 B．国务院卫生行政部门负责 C．国务院药品监督管理部门负责 D．省级人民政府药品监督管理部门负责 E．省级人民政府卫生行政部门负责
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考题 生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A国家卫生部负责B国务院药品监督管理部门负责C省级药品监督管理部门负责D药品认证中心负责E国家计划委员会负责
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考题 （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。A、国家B、国务院C、省级D、市级
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考题 药品经营企业的GSP认证工作由（）。A、本辖区县级药品监督管理部门负责B、本辖区市级药品监督管理部门负责C、本辖区省级药品监督管理部门负责D、国务院药品监督管理部门负责
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考题 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）A、麻醉药品B、放射性药品C、两者均是D、两者均不是
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考题 单选题生产注射剂，放射性药品和生物制品的药品生产企业的认证工作是由（）A 国家卫生部负责B 国务院药品监督管理部门负责C 省级药品监督管理部门负责D 药品认证中心负责E 国家计划委员会负责
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