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填空题
取样区的空气洁净度级别应当（）。

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考题 GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（ ）。A．二个级别B．三个级别C．四个级别D．五个级别E．六个级别
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考题 通常应当有单独的物料取样区，取样区的空气洁净度级别应当与()一致，如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
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考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
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考题 设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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考题 取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
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考题 《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D、以上都不对
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考题 仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A、3B、4C、5D、6
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考题 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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考题 （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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考题 药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于
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考题 保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级
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考题 填空题（）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁净度级别要求相适应。
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考题 填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与（）一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止（）或（）。
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考题 填空题药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
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考题 单选题取样区的空气洁净度级别应（）被取样物料所使用的条件，以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A 低于B 不低于C 等于D 高于
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考题 填空题设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有（）控制。
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考题 多选题保健食品加工企业设置的取样间的空气洁净度级别一般有（）A100级B10000级C100000级D300000级
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考题 单选题《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B 应有独立的净化系统C 如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D 以上都不对
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考题 填空题仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。
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考题 问答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 问答题不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
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