网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（ ）。
A
Ⅳ期临床试验应使各方面条件尽量一致
B
Ⅰ期临床试验最好采用单一药物治疗
C
Ⅲ期临床试验最好采用单一药物治疗
D
Ⅱ期临床试验一般不采取单一药物治疗
E
一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同
参考答案
参考解析
解析：
在临床试验的第Ⅰ、Ⅱ期应当使各方面条件尽量一致，减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗。
在临床试验的第Ⅰ、Ⅱ期应当使各方面条件尽量一致，减少一些未知因素的影响，最好采用单一药物治疗。
更多 “单选题对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（ ）。A Ⅳ期临床试验应使各方面条件尽量一致B Ⅰ期临床试验最好采用单一药物治疗C Ⅲ期临床试验最好采用单一药物治疗D Ⅱ期临床试验一般不采取单一药物治疗E 一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同” 相关考题
考题
按照《药品注册管理办法》及《药物临床试验质量管理规范》之规定，下列说法正确的是（ ）。A．临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期B．新药在批准上市前，应当进行I、Ⅱ、Ⅲ期D．Ⅳ期临床试验：治疗作用确证阶段C．Ⅲ期临床试验：新药上市后由申请人进行的用研究阶段E．Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段
考题
目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。为制定给药方案提供依据的是A.I期临床试验SXB
目的是观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学。为制定给药方案提供依据的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
考题
新药申请注册程序的主要步骤是A.新药非临床试验申请、新药临床试验申请B.新药非临床试验申请、新药生产申请C.新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D.新药生产申请E.新药临床试验申请、新药生产申请
考题
以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C.临床试验分四期
D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
考题
关于新药的临床试验说法不正确的是（）A、属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验B、属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、口服固体制剂应当进行生物等效性试验，一般为18至24例D、对于注册分类6中的口服固体制剂，应当进行生物等效性试验，一般为25至30例E、临床试验对照药品应当是已在国内上市销售的药品
考题
新药申请注册程序的主要步骤是（）A、新药非临床试验申请、新药临床试验申请B、新药非临床试验申请、新药生产申请C、新药非临床试验申请、新药临床试验申请、新药生产申请D、新药生产申请E、新药临床试验申请、新药生产申请
考题
对于肿瘤化疗新药临床试验，以下说法中正确的是（）。A、Ⅰ期临床试验最好采用单一药物治疗B、Ⅱ期临床试验一般不采取单一药物治疗C、Ⅲ期临床试验最好采用单一药物治疗D、Ⅳ期临床试验应使各方面条件尽量一致E、一种新药的各期临床试验中，给药剂量基本相同
考题
单选题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）A
Ⅰ期临床试验B
Ⅱ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验
热门标签
最新试卷