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单选题
下列属于劣药的是（）
A
变质的
B
被污染的
C
所标明的适应证和功能主治超出规定范围的
D
依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
E
擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
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考题
下列属于劣药的是（ ）。A．未注明产品批号的B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下按劣药论处的是A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．变质的和被污染的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列情形，按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
以下各项可按假药论处,除了
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的
考题
下列情形的药品，应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的
考题
下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的
考题
下列属于假药的是A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D．超过有效期的E．变质的
考题
以下属于劣药的是
A. 依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B. 擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C. 变质的
D. 被污染的
E. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
以下情形属于劣药范畴的是A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或功能主治超出规定范围的D.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口的E.擅自添加着色剂、矫味剂、防腐剂、香料及其辅料的
考题
以下属于劣药的是
A依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的
B擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
C变质的
D被污染的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药A.未标明有效期或者更改有效期的
B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C.超过有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
以下各项可按假药论处，除了A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
下列不属于劣药的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列属于劣药的是（）。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
下列不属于劣药的是（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列情形，按假药论处的是（ ）。A
未标明有效期或更改有效期的B
不注明或更改生产批号的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列属于劣药的是（ ）。A
变质的B
被污染的C
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D
依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E
擅自添着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其辅料的
考题
单选题按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）A
未标明有效期或者更改有效期的B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C
超过有效期的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
考题
单选题下列属于劣药的是（）A
变质的B
被污染的C
所标明的适应证和功能主治超出规定范围的D
依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的E
擅自填着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及其他辅料的
考题
单选题下列不属于劣药的是（）A
未标明有效期或者更改有效期的B
不注明或者更改生产批号的C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
单选题下列可按假药论处，但不包括（ ）。A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而末经检验即销售的C
使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A
药品成分的含量不符合国家药品标准的B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
未标明有效期或者更改有效期的
考题
单选题按照《药品管理法》规定，下列不属于劣药的是（ ）。A
未标明有效期或者更改有效期的B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C
超过有效期的D
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
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