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单选题
属药品标准的是（ ）。
A
药品生产质量管理规范
B
麻醉药品管理办法
C
中国药典
D
药品经营质量管理规范
E
精神药品管理办法
参考答案
参考解析
解析：
按照药品标准的种类我国药品标准包括《中国药典》和《局颁标准》。
按照药品标准的种类我国药品标准包括《中国药典》和《局颁标准》。
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考题
下列规范性文件中，属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《处方管理办法》D、《中药材生产质量管理规范（试行）》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
考题
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理法》D:《药品经营质量管理规范》E:《药品生产监督管理办法》
考题
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A.《药品生产质量管理规范》B.《药品注册管理办法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品经营质量管理规范》E.《药品生产监督管理办法》
考题
下列规范性文件中，属行政法规的是A.《处方管理办法》B.《中药材生产质量管理规范（试行）》C.《药品不良反应报告和监测管理办法》D.《麻醉药品与精神药品管理条例》E.《中华人民共和国药品管理法》
考题
申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A、《药品流通监督管理办法》B、《药品生产监督管理办法》C、《药品注册管理办法》D、《药品经营质量管理规范》E、《药品生产质量管理规范》
考题
单选题由全国人大常委会审议通过的药品管理法律文件是（ ）。A
《麻醉药品管理办法》B
《精神药品管理办法》C
《药品生产质量管理规范》D
《药品注册管理办法》E
《中华人民共和国药品管理法》
考题
单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是（ ）。A
《麻醉药品管理办法》B
《药物非临床研究质量管理规范》C
《药品生产质量管理规范》D
《药品注册管理办法》E
《中华人民共和国药品管理法》
考题
单选题申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求（）A
《药品生产质量管理规范》B
《药品注册管理办法》C
《中华人民共和国药品管理法》D
《药品经营质量管理规范》E
《药品生产监督管理办法》
考题
单选题申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）A
《药品流通监督管理办法》B
《药品生产监督管理办法》C
《药品注册管理办法》D
《药品经营质量管理规范》E
《药品生产质量管理规范》
考题
单选题GSP是指（）A
《药品经营质量管理规范》B
《药品生产质量管理规范》C
《药品经营许可证管理办法》D
《处方药和非处方药管理办法》
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