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单选题
非典型苯丙酮尿症（）
A

染色体畸变

B

苯丙氨酸羟化酶缺乏

C

氨基己糖苷酶缺乏

D

四氢生物嘌呤生成不足

E

甲状腺发育异常

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考题 可以用来鉴别非典型苯丙酮尿症三种类型的是A、尿蝶呤分析B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、酶学诊断E、DNA分析
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考题 非典型苯丙酮尿症(PKU)缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶 非典型苯丙酮尿症（PKU）缺乏的酶不包括A.苯丙氨酸羟化酶B.鸟苷三磷酸环化水合酶C.6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶D.二氢生物蝶呤还原酶E.四氢生物蝶呤
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考题 非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
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考题 导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏（）A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸羟化酶C、四氢生物蝶呤D、5-羟色胺E、多巴胺
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考题 鉴别三种非典型苯丙酮尿症（）A、Guthrie细菌生长抑制试验B、尿三氯化铁试验C、血浆游离氨基酸分析D、尿喋呤分析E、DNA分析
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考题 非典型苯丙酮尿症（　）
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考题 非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）
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考题 鉴别非典型苯丙酮尿症，需进行的检查是（）A、尿有机酸分析B、尿蝶呤分析C、Guthrie细菌生长抑制试验D、尿三氯化铁试验E、尿2，4二硝基苯肼试验
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考题 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查室（）A、尿三氯化铁试验B、血尿苯丙氨酸浓度测定C、苯丙氨酸耐量试验D、尿喋呤分析E、Guthrie细菌生长抑制试验
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考题 单选题非典型苯丙酮尿症患儿缺乏（）A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤D 5-羟色胺E 多巴胺
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考题 配伍题儿童苯丙酮尿症的初筛（　）|新生儿期苯丙酮尿症的筛查（　）|鉴别三种非典型苯丙酮尿症（　）|确诊苯丙酮尿症（　）AGuthrie细菌生长抑制试验B尿三氯化铁试验C血浆游离氨基酸分析D尿蝶呤分析EDNA分析
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考题 配伍题非典型苯丙酮尿症的发病原因是（）|典型苯丙酮尿症的发病原因是（）A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏
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考题 单选题非典型苯丙酮尿症是由于缺乏（）A 酪氨酸B 苯丙氨酸羟化酶C 多巴胺D 5-羟色胺E 四氢生物蝶呤
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考题 单选题鉴别三种非典型苯丙酮尿症（）A Guthrie细菌生长抑制试验B 尿三氯化铁试验C 血浆游离氨基酸分析D 尿喋呤分析E DNA分析
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考题 单选题关于苯丙酮尿症下列哪一种说法正确？（　　）A 新生儿期筛查可选用尿三氯化铁试验B Guthrie细菌生长抑制试验一般用于对较大儿童的筛查C 尿蝶呤分析可用于确诊典型的苯丙酮尿症D 本病患儿饮食控制应持续终生E 对非典型苯丙酮尿症患者还应给予药物治疗
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考题 配伍题非典型苯丙酮尿症（　）|典型苯丙酮尿症（　）|唐氏综合征（　）A染色体畸变B苯丙氨酸羟化酶缺乏C氨基己糖苷酶缺乏D四氢生物喋呤生成不足E甲状腺发育异常
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考题 单选题导致非典型苯丙酮尿症，是由于缺乏（）A 苯丙氨酸羟化酶B 酪氨酸羟化酶C 四氢生物蝶呤D 5-羟色胺E 多巴胺
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