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单选题
APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。
A

FAD

B

VD

C

DLB

D

CAJ

E

Pick病


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 原位杂交技术的目的是A、检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在B、检测基因片段C、检测蛋白表达D、检测基因移位E、检测融合基因

考题 APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )。A.FADB.VDC.DLBD.CAJE.Pick病

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考题 APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊()。A、FADB、VDC、DLBD、CAJE、Pick病

考题 与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是()A、载脂蛋白E-4(ApoE-4)基因B、血管紧张素转换酶(ACE)基因C、淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)D、早老素-1(PS-1)

考题 Alzheimer病的临床诊断依据和方法是( )A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、PS-1或PS-2基因突变D、精神量表检查E、临床资料分析结合精神量表

考题 _______、________、________基因检测可确诊FAD。

考题 APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )

考题 阿尔茨海默病的临床诊断依据和方法是()。A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、PS-1或PS-2基因突变D、神经心理学检查E、临床资料分析结合神经心理学检查

考题 Alzheimer病的临床诊断依据和方法是()A、临床资料分析B、MRI示广泛脑萎缩C、早老素1或2(PS-1或PS-2)基因突变D、精神量表检查E、临床资料分析结合精神量表

考题 可导致常染色体显性遗传的家族性阿尔茨海默病的突变基因有()A、Tau蛋白基因B、APP基因C、ApoE基因D、PS1基因E、PS2基因

考题 基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。

考题 路易体痴呆可能与下列哪个基因突变相关()A、APPB、APOEC、tau蛋白D、a-synucleinE、PS-1

考题 患者,女,65岁,进行性加重的近记忆力减退,缓慢行走,交谈能力减退,付错钱。CT表现如图为进一步排除其他疾病,所做辅助检查的描述错误的是()A、CT和MRI检查常显示脑皮质萎缩及侧脑室扩张B、EUsA检测脑脊液tau蛋白可升高C、认知功能测试有助于与其他病因痴呆鉴别D、APP、PS-1或PS-2基因检测不能确诊FADE、组织病理学显示老年斑和神经原纤维缠结等

考题 填空题_______、________、________基因检测可确诊FAD。

考题 单选题Alzheimer病的临床诊断依据和方法是( )A 临床资料分析B MRI示广泛脑萎缩C PS-1或PS-2基因突变D 精神量表检查E 临床资料分析结合精神量表

考题 单选题原位杂交技术的目的是()A 检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在B 检测基因片段C 检测蛋白表达D 检测基因移位E 检测融合基因

考题 单选题Alzheimer病的临床诊断依据和方法是()A 临床资料分析B MRI示广泛脑萎缩C 早老素1或2(PS-1或PS-2)基因突变D 精神量表检查E 临床资料分析结合精神量表

考题 单选题如要进一步确诊,可进行下述何种检查?(  )A LDL受体基因检测B ApoB基因检测C LPL活性测定D Lp(a)基因检测E ApoE基因检测

考题 判断题基因诊断可检测基因突变引起的疾病,不能检测外源性致病基因引起的疾病。A 对B 错

考题 单选题患者,女,65岁,进行性加重的近记忆力减退,缓慢行走,交谈能力减退,付错钱。CT表现如图 为进一步排除其他疾病,所做辅助检查的描述错误的是( )A CT和MRI检查常显示脑皮质萎缩及侧脑室扩张B EUsA检测脑脊液tau蛋白可升高C 认知功能测试有助于与其他病因痴呆鉴别D APP、PS-1或PS-2基因检测不能确诊FADE 组织病理学显示老年斑和神经原纤维缠结等

考题 配伍题APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊( )|脑电图反复出现约1次/秒三相尖波多见于( )|脑组织活检见Pick细胞( )AFADBVDCDLBDCAJEPick病

考题 单选题与阿尔茨海默病发病的最密切相关和最为风险的基因是()A 载脂蛋白E-4(ApoE-4)基因B 血管紧张素转换酶(ACE)基因C 淀粉样蛋白前体蛋白基因(APP)D 早老素-1(PS-1)