网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
单选题
Gilbert综合征指（）
A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多
B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多
C
胆红素生成过多
D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足
E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
参考答案
参考解析
解析：
Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病，临床少见。
更多 “单选题Gilbert综合征指（）A 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B 肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C 胆红素生成过多D 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E 肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素” 相关考题
考题
Gilbert综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
无效造血A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
考题
Crigler-NajjarA.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征A.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子 毛细胆管排泄障碍多B.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红 素均有先天性缺陷多C.胆红素生成过多D.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内 葡萄糖醛酸转移酶不足E.肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆 红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征是由于（）A、肝细胞摄取非结合胆红素障碍B、肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C、肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍D、肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E、肝细胞对结合胆红素排泄障碍
考题
Dubin-Johnson综合征（）。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Rotor综合征（）。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Dubin-Johnson综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Crigler-Najjar指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Gilbert综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
Crigler-Najjar（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Gilbert综合征是由于（）。A
肝细胞摄取非结合胆红素障碍B
肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶正常C
肝细胞对某些阴离子（如靛青绿）向毛细胆管排泄障碍D
肝细胞对结合胆红素摄取及结合障碍E
肝细胞对结合胆红素排泄障碍
考题
单选题Gilbert综合征指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Gilbert综合征（）。A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Rotor综合征（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Crigler-Najjar（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Crigler-Najjar指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Dubin-Johnson综合征指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
考题
单选题Rotor综合征指（）A
肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C
胆红素生成过多D
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E
肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
热门标签
最新试卷