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单选题
海关放行进口药品的依据是（）
A
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
B
国家食品药品监督管理局的批准
C
口岸药检所检验报告书
D
凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
E
凭卫生行政部门的证明
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考题
海关放行进口药品的依据是（ ）。A．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国家食品药品监督管理局的批准C．口岸药检所检验报告书D．凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》E．凭卫生行政部门的证明
考题
海关放行进口药品的依据是( )。A．口岸药检所检验报告B．口岸药品监督管理部门出具的备案登记C．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D．《进口药品注册证》E．中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B、国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D、海关总署出具的《进口药品通关单》E、地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
考题
根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》
根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
考题
海关放行进口药品的依据是A.国家食品药品监督管理局的批准
B.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C.凭药品监督管理部门的《进口药品注册证》
D.凭卫生行政部门的证明
E.口岸药检所的检验报告
考题
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
口岸药检所检验报告B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
《进口药品注册证》E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A
《进口药品通关单》B
《进口药品证书》C
《进口许可证》D
《进口药品注册证书》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B
药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D
药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E
药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D
海关总署出具的《进口药品通关单》E
当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A
《药品经营许可证》B
《进口药品通关单》C
《医药产品注册证》D
《进口药品注册证》E
口岸药品检验所检验报告书
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