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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
药品的商品名须经()批准后方可在包装、标签上标注。
A

国家专利管理部门

B

国家安全生产管理部门

C

国家工商部门

D

国家药监部门


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。A.本企业质量管理部门B. 市级药监机构C. 省级药监部门D. 国家药监部门

考题 GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经( )A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业主要负责人批准E.企业检验人员复核

考题 药品商品名称( )。A.不得作为商标使用B.是国家药品标准收载的名称C.是工商行政管理部门批准的名称D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E.是省级药品监督管理局批准的名称

考题 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A、国家药品监督管理部门批准B、企业生产管理部门批准C、企业质量管理部门校对无误D、企业厂长批准E、企业检验员审核

考题 药品广告须经( )。A、企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号B、国家食品药品监督管理局批准C、省级药监部门批准,发给证书D、所在地县级药监部门批准,发给证明E、工商部门审批,发给药品广告批准文号

考题 非处方药的标签和说明书必须经( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 非处方药的包装必须( )A.印有国家指定的非处方药专有标识B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C.附有标签和说明书D.国家食品药品监督管理局批准E.具有《药品经营许可证》

考题 以下关于药品商品名称管理规定的表述,正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A、未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上 B、药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3 C、药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注 D、药品商品名不得与通用名连写,应分行 E、药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 关于药品商品名称管理表述正确的是A:药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B:未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C:药品商品名称不得与通用名称同行书写D:药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E:药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 关于药品商品名称管理表述正确的是A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C.药品商品名称不得与通用名称同行书写D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。A.国家药品监督管理部门批准B.企业生产管理部门批准C.企业质量管理部门校对无误D.企业厂长批准E.企业检验员审核

考题 以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B.药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D.药品商品名不得与通用名连写,应分行E.药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 药品广告须经A:省级药监部门批准,发给证书 B:审批,发给药品广告批准文号 C:企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号 D:国家药监部门批准,可在全国任何地方做广告 E:所在地的县级药监部门批准,发给证明

考题 关于药品商品名的有关说法正确的是A.药品商品名不得与通用名称同行书写 B.药品商品名经商标注册后,仍需符合商品名管理的原则 C.药品商品名必须经国家药品监督管理部门批准后方可在包装、标签上使用 D.药品商品名必须经国家工商行政管理部门批准后方可在包装、标签上使用

考题 药品广告须经()A省级药监部门批准,发给准予广告证书B企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D国家药监部门批准,可在全国做广告E所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

考题 开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C卫计委D市级药品监督管理部门

考题 非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A卫生部门B药品监督管理部门C工商部门D经贸委

考题 非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A、省级药品监督管理部门B、国家卫生行政部门C、国家药品监督管理部门D、国家工商行政部门

考题 药品的商品名须经()批准后方可在包装、标签上标注。A、国家专利管理部门B、国家安全生产管理部门C、国家工商部门D、国家药监部门

考题 单选题以下有关药品商品名管理规定的表述,正确的是(  )。A 未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标,不准印刷在包装标签上B 药品商品名称与通用名称用字的比例不得小于2:1C 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注D 药品商品名不得与通用名连写,应分行E 药品商品名应该以黑体正楷印刷

考题 单选题药品广告须经()A 省级药监部门批准,发给准予广告证书B 企业所在地省级工商部门批准,并发给药品广告批准文号C 企业所在地省级药监部门批准,并发给药品广告批准文号D 国家药监部门批准,可在全国做广告E 所在地的县级药监部门批准,发给药品广告批准文号

考题 单选题非处方药的标签和说明书必须经哪个部门批准:()A 省级药品监督管理部门B 国家卫生行政部门C 国家药品监督管理部门D 国家工商行政部门

考题 单选题开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 卫计委D 市级药品监督管理部门

考题 单选题非处方药的标签和说明书必须经国家()批准。A 卫生部门B 药品监督管理部门C 工商部门D 经贸委

考题 单选题开办药品生产企业,须经批准的部门是()A 县级药品监督管理部门B 区级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理部门E 国家工商行政管理部门

考题 单选题关于药品商品名称管理表述正确的是()A 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4B 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上C 药品商品名称不得与通用名称同行书写D 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体E 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注