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单选题
某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）
A

神经细胞

B

精原细胞

C

淋巴细胞

D

精细胞

参考答案

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考题 父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。 A.该基因在常染色体上 B.该基因在X染色体上 C.父亲是该基因的携带者 D.该基因在Y染色体的非同源区上
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考题 某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）A神经细胞B精原细胞C淋巴细胞D精细胞
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考题 镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？
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考题 一个白化病（AR）患者与一基因型正常的人婚配，后代是患者的概率为（）后代是携带者的概率为（）
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考题 致病基因携带者是指（）。A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是
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考题 有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）A、致病基因在X染色体上B、携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C、生育的男孩可能一半是病人D、生育的女孩可能一半为携带者E、生育的女孩可能一半健康，一半为病人
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考题 夫妇均健康却生了个白化病患儿，这是由于他们均是白化病致病基因携带者。
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考题 某男性色盲患者的女儿的体内哪种细胞中可能不含有色盲基因（）A、卵原细胞B、卵细胞C、神经细胞D、骨骼肌细胞
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考题 治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传疾病的根本途径是（）A、口服化学药物B、注射化学药物C、利用辐射或药物诱发致病基因突变D、采取基因疗法替换致病基因
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考题 某成年男子是一种隐性致病基因的携带者，他的下列哪种细胞可能不含该致病基因（）？A、神经元B、精原细胞C、口腔上皮细胞D、精细胞
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考题 调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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考题 某成年男子是一种致病基因的携带者，他的哪种细胞可能不含致病基因。（）A、神经元细胞B、精原细胞C、有的体细胞D、某些精子
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考题 一对白化病夫妇所生一儿一女均不患白化病，以下解释可能性最大的是（）。A、精细胞发生回复突变B、卵细胞发生回复突变C、夫妇白化病基因型均为杂合子D、夫妇白化病基因型不同
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考题 校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。A、基因组B、线粒体C、蛋白质D、细胞质E、RNA
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考题 白化病为一种AR病，当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时，其子女并不患白化病，其原因可能是（）。A、遗传（基因）异质性B、外显不全C、完全显性遗传D、表现度不一致E、基因的多效性
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考题 人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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考题 调查发现，表现型正常的夫妇也能生出白化病患儿。研究表明，白化病由一对等位基因控制。下列有关白化病遗传的叙述正确的是（）A、致病基因是显性的B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病男孩的概率是1/4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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考题 白化病产生的根本原因是（）A、基因突变B、近亲结婚C、双亲都是杂合子D、致病基因成对
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考题 单选题校正和置换致病基因是用正常的基因整合入细胞中的（）。A 基因组B 线粒体C 蛋白质D 细胞质E RNA
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考题 单选题白化病为一种AR病，当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时，其子女并不患白化病，其原因可能是（）。A 遗传（基因）异质性B 外显不全C 完全显性遗传D 表现度不一致E 基因的多效性
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考题 单选题有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是（　）A 致病基因在X染色体上B 携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者C 生育的男孩可能一半是病人D 生育的女孩可能一半为携带者E 生育的女孩可能一半健康，一半为病人
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考题 单选题致病基因携带者是指（）。A 表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病B 遗传患病者的亲属C 自身携带致病基因但并不能传递给后代D 能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E 以上都不是
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考题 问答题镰形细胞贫血为常染色体遗传，一该基因的携带者与另一携带者婚配，其子女中，预期患溶血性贫血的比率如何？属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何？
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考题 问答题白化病为常染色体上隐性基因纯合而致，在人群中白化症患者出现频率为二万分之一，已知S=0.1求该致病基因的突变率？
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考题 判断题夫妇均健康却生了个白化病患儿，这是由于他们均是白化病致病基因携带者。A 对B 错
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考题 问答题人的红绿色盲，由X连锁的隐性基因c造成的，而白化病是常染色体上一隐性基因a造成，现有一对纯合体夫妇，女子无色盲但有白化病，男子是色盲但不是白化病，则其后代的表型如何？
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考题 单选题调查发现人群中夫妇双方均为表现型正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）A 致病基因是隐性基因B 如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1∕4C 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D 白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
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