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单选题
药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。
A

减低,降低

B

减低,增加

C

增加,降低

D

增加,增加


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
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考题 下列药品中禁止生产和销售的是() A、生化药品B、放射性药品C、医疗用毒性药品D、未标明有效期的药品

考题 下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

考题 下列关于有效期的描述,正确的有( )。A.药品的有效期就是药品的保险期B.有效期内药品也可降效或变质C.同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D.药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E.药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

考题 药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性( )。A.减低,降低B.减低,增加C.增加,降低D.增加,增加

考题 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法,错误的是A、《药品类易制毒化学品购用证明》由设区的市级药品监督管理部门发放B、购买药品类易制毒化学品时必须使用 《药品类易制毒化学品购用证明》原件C、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年D、《购用证明》只能在有效期内一次使用

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 毒性药品生产记录有效期

考题 毒性药品生产记录有效期保存

考题 以下关于药品有效期的说法不正确的是( )。A.药品说明书未标明有效期的按劣药论处B.药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识C.药品有效期具有法律效力D.药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限E.通过实验研究后可对有效期进行修改

考题 以下有关“药品的有效期”的表述中,不正确的是A.药品只能在其有效期内使用B.超过有效期的药品不得使用C.超过有效期的药品不得用于调配处方D.药品的有效期指药品能保持质量的最长期限E.药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限

考题 药师调配处方时,不得调配( )A、超过有效期的药品B、变质、发霉、虫蛀的药品C、超过有效期及变质的药品D、超过有效期、虫蛀的药品E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效 B:超过有效期的药品不得使用 C:在有效期内使用药品一定安全 D:在有效期内使用药品一定有效 E:超过有效期的药品也可能有效

考题 药师调配处方时,不得调配( )A.超过有效期的药品B.变质、发霉、虫蛀的药品C.超过有效期及变质的药品D.超过有效期、虫蛀的药品E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 药品的效期管理是药品保管中的主要内容,以下关于药品有效期的说法正确的是药品有效期的制定依据其A.理化性质B.毒性大小C.临床使用疗效D.制备工艺E.稳定性试验和留样观察

考题 药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

考题 关于药品有效期,下列说法错误的是()A、药品有效期是药品在一定的储存条件下,能够保持其质量的期限B、未标明有效期的为劣药C、进口药品常以Usebefore表示失效日期,以Expirydate表示有效期D、药品的有效期是指药品有效的中止日期E、药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 下列关于有效期的描述,正确的有()A、药品的有效期就是药品的保险期B、有效期内药品也可降效或变质C、同一种药品采用不同的包装容器,有效期可以不同D、药品离开原包装时应将有效期注明在更换后的容器上E、药品离开原包装时若在短期间使用,可不注明有效期

考题 药品广告批准文号有效期为(),有效期满后继续发布的,应当在期满前()月向原药品广告审查机关重新提出申请。

考题 药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。A、减低,降低B、减低,增加C、增加,降低D、增加,增加

考题 当贮藏条件不当时,药品也可能在有效期内发生变质或被污染,所以药品的有效期不等同于()。

考题 在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?

考题 在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?

考题 药品有效期是药品()和使用()的标识。

考题 《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前3个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

考题 填空题药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

考题 问答题在《药品GMP证书》有效期内,省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管?

考题 单选题药品注册证书有效期内持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性,并在有效期届满前(  )申请药品再注册。A B C D