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单选题
包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（）
A

药品注册管理

B

药事组织许可证管理

C

药品广告管理

D

药品的价格管理

E

药品的监督查处

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考题 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处
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考题 发布前审查管理，处方药只能在专业杂志上发布属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对药品进入市场时采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处对某些药事组织采取的必要的事前管理属于()A.药品注册管理B.药事组织许可证管理C.药品广告管理D.药品的价格管理E.药品的监督查处请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
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考题 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
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考题 对药品进人市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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考题 新药审批并颁发新药证书( )。A．药品注册管理B．药品生产管理C．药品流通管理D．药品使用管理E．药品监督查处
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考题 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等的是( )A．药品注册管理B．药品的生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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考题 新药审批并颁发新药证书属于( )A．药品的注册管理B．药品的生产管理C．药品的流通管理D．药品的使用管理E．药品的广告管理
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考题 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处
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考题 已生产上市的注册药品又称A、专利药B、准字号药品C、新药D、严格管理的药品E、特殊管理的药品
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考题 在药品生产、上市注册申请时，申请注册的药品可以同时申请为非处方药管理的情形包括（ ）
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考题 依据《药品注册管理办法》，新药是指我国A、未生产的药品B、未生产过的药品C、未上市销售的药品D、未进口的药品E、未销售的药品
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考题 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
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考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请 C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请 E．药品生产申请
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考题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
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考题 A.上市药品 B.新药 C.国家基本药物 D.非处方药 E.仿制药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
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考题 非处方药登记管理属于 A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理
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考题 《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 新药审批并颁发新药证书属于 A .药品的注册管理 B .药品的生产管理 C .药品的流通管理 D .药品的使用管理 E .药品的广告管理
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考题 《药品注册管理办法》规定，生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 A.新药申请 B.进口药品申请 C.补充申请 D.仿制药申请 E.药品生产申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 新药审批并颁发新药证书属于：（）A、药品的注册管理B、药品的生产管理C、药品的流通管理D、药品的使用管理
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考题 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）A、药品注册管理B、药事组织许可证管理C、药品广告管理D、药品的价格管理E、药品的监督查处
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考题 下列说法正确的是（）A、仿制药是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品B、对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照仿制药申请的程序申报C、对境内生产的药品在境外上市销售的注册申请属进口药品申请D、《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用仅包括药品生产和药品进口、进行药品审批、注册检验和监督管理E、Ⅳ期临床试验目的是观察人体对新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
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考题 单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A 新药申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请E 药品再注册申请
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