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单选题
《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。
A
2011年6月1日
B
2011年5月1日
C
2011年4月1日
D
2011年3月1日
参考答案
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解析：
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考题
根据下列选项，回答 87～89 题：A．关键工序B．自律性规范C．最后工序D．全过程E．基本准则依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》第87题：药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的（ ）。
考题
国家药品安全"十二五"发展目标的规划指标包括A、医疗器械采用国际标准的比例达到100%B、2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中，国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平C、药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求D、药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求E、新开办零售药店均配备执业药师
考题
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求的时间是A.2011年1月1日起
B.2011年2月1日起
C.2011年3月1日起
D.2011年4月1日起
考题
《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，2011年1月17日发布，自（）起施行。A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年
考题
国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（ ）？A、[1985-3-17]B、[1995-4-10]C、[2000-7-1]D、[1988-6-30]
考题
单选题食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）A
药品生产质量管理规范认证B
药品经营质量管理规范认证C
医疗机构执业许可证核发D
药品生产许可证核发E
药品经营许可证核发
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