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单选题
新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()
A

18-羟化酶缺乏症

B

11β-羟化酶缺乏症

C

21-羟化酶缺乏症

D

17α-羟化酶缺乏症

E

20、22碳链裂解酶缺乏症


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考题 新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性( )A.21-羟化酶缺乏症B.11β-羟化酶缺乏症C.17α-羟化酶缺乏症D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E.20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 新生儿,男,23天。分娩经过顺利,母乳喂养,生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水症,皮肤色素深,外生殖器似尿道下裂( )

考题 1.5岁男婴,足月顺产,生后母乳喂养,未添加辅食,平时体质弱,常反复患“肺炎”、“气管炎”、“腹泻”等疾病,近1日呕吐2次/日,为胃内容物,查体:精神萎靡,营养差,体重5kg,前囟已闭,心肺无异常,皮肤弹性差,皮下脂肪消失,四肢肌张力低下。该患儿初步诊断是()A、营养不良Ⅰ度,伴重度脱水B、营养不良Ⅰ度C、营养不良Ⅱ度D、营养不良Ⅲ度E、营养不良Ⅲ度,伴重度脱水

考题 足月新生儿,生后10h,发现皮肤、黏膜黄染,精神萎靡、反应差、吸吮无力,查血清胆红素257μmol/L,其他未见异常。该患儿最可能的诊断是()。A、新生儿肺炎B、新生儿败血症C、新生儿寒冷损伤综合征D、新生儿破伤风E、新生儿溶血症F、新生儿颅内出血

考题 足月新生儿,生后10h,发现皮肤、黏膜黄染,精神萎靡、反应差、吸吮无力,查血清胆红素257μmol/L,其他未见异常。为进一步确定病因首要的实验室检查是()。A、肝、胆B型超声B、母婴血型C、细菌培养D、尿常规E、血常规F、血生化

考题 新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A、18-羟化酶缺乏症B、11β-羟化酶缺乏症C、21-羟化酶缺乏症D、17α-羟化酶缺乏症E、20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 足月顺产男婴,生后4天。因"不吃、不哭、体温不升1天"就诊。查体:嗜睡,反应差,皮肤轻度黄疸并有花纹,呼吸急促。该患儿最可能的诊断是()A、新生儿黄疸B、新生儿缺氧缺血性脑病C、新生儿败血症D、新生儿溶血病E、新生儿窒息

考题 单选题患儿男,39周顺产,母乳喂养。生后3天出现皮肤、巩膜黄染,精神反应差,食欲减退,拒乳。考虑可能性较大的诊断是()A 新生儿肝炎B 新生儿败血症C 新生儿胆道闭锁D 新生儿核黄疸E 新生儿肺炎

考题 单选题足月顺产男婴,生后4天。因"不吃、不哭、体温不升1天"就诊。查体:嗜睡,反应差,皮肤轻度黄疸并有花纹,呼吸急促。该患儿最可能的诊断是()A 新生儿黄疸B 新生儿缺氧缺血性脑病C 新生儿败血症D 新生儿溶血病E 新生儿窒息

考题 单选题足月新生儿,生后10h,发现皮肤、黏膜黄染,精神萎靡、反应差、吸吮无力,查血清胆红素257μmol/L,其他未见异常。为进一步确定病因首要的实验室检查是()。A 肝、胆B型超声B 母婴血型C 细菌培养D 尿常规E 血常规F 血生化

考题 单选题新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A 18-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 21-羟化酶缺乏症D 17α-羟化酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 单选题新生儿,足月顺产,母乳喂养。生后半个月发现精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水征,皮肤色素深,外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性()A 21-羟化酶缺乏症B 11β-羟化酶缺乏症C 17α-羟化酶缺乏症D 3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症E 20、22碳链裂解酶缺乏症

考题 单选题足月新生儿,生后10h,发现皮肤、黏膜黄染,精神萎靡、反应差、吸吮无力,查血清胆红素257μmol/L,其他未见异常。该患儿最可能的诊断是()。A 新生儿肺炎B 新生儿败血症C 新生儿寒冷损伤综合征D 新生儿破伤风E 新生儿溶血症F 新生儿颅内出血

考题 配伍题新生儿,男,23天。分娩经过顺利,母乳喂养,生后10天精神萎靡,呕吐,体重减轻。体检:反应差,失水症,皮肤色素深,外生殖器似尿道下裂( )|4岁,女孩。分娩经过顺利。生后发现小儿皮肤,粘膜色素增深,阴蒂肥大,大阴唇似阴囊,体格发育较快,体检:身高115㎝,外阴男性化,骨龄相当6岁,血钾,钠,氯在正常范围,血17-α羟孕酮增高( )A20,22碳链酶缺乏B17-α-羟基酶缺乏C21-羟化酶缺乏(失盐型)D21-羟化酶缺乏(单纯型)E11-β-羟化酶缺乏