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单选题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
A
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
参考答案
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使斥范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。
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考题
麻醉药品或精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定调整并公布A、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生主管部门
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理E、对已撤销批准证明文件的药品，退回药品经营企业销毁处理
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
考题
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A、由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B、由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C、由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D、由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E、由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买A、国务院药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门批准的销售单位C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
考题
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B．由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正C．由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D．由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
考题
下列说法错误的是A.药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
B.接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
C.必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D.对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
E.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
下列说法正确的是A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查
B.对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.以上都正确
考题
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A:限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B:由药品注册部门限期申请转正，经复审后审批转正
C:由中检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D:由国务院卫生行政部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号
E:由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
考题
生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应A.由省药检所限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正
B.由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正
C.限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正
D.由省级药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
E.由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号
考题
麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
考题
A.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门麻醉药品目录、精神药品目录制定、调整并公布
考题
国务院药品监督管理部门对于已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查，对疗效不确、不良反应大的药品，应当A.撤销批准文号
B.撤销药品生产许可证
C.撤销进口药品注册证书
D.撤销药品说明书
考题
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用该药品
C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
考题
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
考题
国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用该药品C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布D、对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
考题
单选题下列说法错误的是（）A
药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门B
接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理C
必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品D
对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施E
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
考题
单选题关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）A
麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布B
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C
麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布D
麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门批准的销售单位C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
单选题麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D
国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E
国务院卫生主管部门
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