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填空题
无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。

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考题 纠偏限度
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考题 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
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考题 警戒限度
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考题 警戒限度是指（）。
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考题 无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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考题 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
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考题 填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
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考题 填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
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考题 名词解释题纠偏限度
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考题 填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
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考题 填空题厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护必须符合药品生产要求，应当能够最大限度地避免（）。
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考题 填空题无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。
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考题 填空题纠偏限度是指（）。
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考题 填空题无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。
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考题 多选题无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低（）的污染。A微生物B各种微粒C热原D过敏源
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