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单选题
变态反应原制品（　　）。
A

B

C

D

E

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更多 “单选题变态反应原制品（　　）。A B C D E ” 相关考题
考题 关于Ⅰ型变态反应正确的是A、食物不是过敏原B、蜂毒不是过敏原C、花粉可为过敏原D、尘螨不是过敏原E、药物不是过敏原
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考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种A、市场上已有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C、除变态反应原外的生物制品D、中药注射剂
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考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是（ ）。A．市场已有供应的品种B．中药注射剂C．中药、化学药组成的复方制剂D．除变态反应原外的生物制品E．本单位临床需要的固定处方制剂
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考题 申报变态反应原制品属于四类注册的
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考题 下列有关变态反应的叙述，正确的是( )A.机体首次接触过敏原即产生适应性免疫应答以保护自身B.变态反应是免疫系统功能的正常反应C.变态反应没有淋巴细胞参与D.变态反应在接触过敏原后很快发生E.变态反应中产生抗体细胞来源于骨髓
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考题 变态反应原制品属于A．治疗用生物制品注册分类1类B．治疗用生物制品注册分类2类C．治疗用生物制品注册分类3类D．治疗用生物制品注册分类4类E．治疗用生物制品注册分类5类
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考题 检测过敏原和血清特异性IgE是为确定A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.Ⅰ型和Ⅳ型变态反应
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考题 放射性过敏原吸附试验可用于诊断A.Ⅰ型变态反应B.Ⅱ型变态反应C.Ⅲ型变态反应D.Ⅳ型变态反应E.非变态反应
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考题 变态反应原制品属于
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考题 变态反应原制品A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类下列各项分类为
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考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂
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考题 A.预防用生物制品第2类B.治疗用生物制品第2类C.预防用生物制品第11类D.治疗用生物制品第4类E.治疗用生物制品第3类变态反应原制品
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考题 下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、医疗用毒性药品 B、除变态反应原外的生物制品 C、中药单方制剂 D、中药、化学药组成的复方制剂 E、含有未经批准活性成分的品种
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考题 下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有（）A、未在国内上市销售的生物制品B、单克隆抗体C、基因治疗、体细胞治疗及其制品D、变态反应原制品E、未在国内外上市销售的疫苗
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考题 放射性过敏原吸附试验可用于诊断（）。A、Ⅰ型变态反应B、Ⅱ型变态反应C、Ⅲ型变态反应D、Ⅳ型变态反应E、非变态反应
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考题 检测过敏原和血清特异性IgE是为确定（）。A、Ⅰ型变态反应B、Ⅱ型变态反应C、Ⅲ型变态反应D、Ⅳ型变态反应E、Ⅰ型和Ⅳ型变态反应
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考题 预防接种通常使用（）如疫苗、菌苗、类毒素等。A、免疫原B、生物制品C、化学制品
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考题 激活荨麻疹非变态反应途径的物质是（）A、青霉素B、真菌C、蛇毒D、血清制品E、花粉
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考题 何谓变态反应、变应原或过敏原？
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考题 单选题（单选题 ） “毒素假设”的缺陷在于无法解释：A 一接触过敏原即发生变态反应B 为何存在多种多样的过敏原C 变态反应类似于驱逐反应D 微量的过敏原会致死
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考题 多选题下列属于治疗用生物制品注册分类范畴的有（）A未在国内上市销售的生物制品B单克隆抗体C基因治疗、体细胞治疗及其制品D变态反应原制品E未在国内外上市销售的疫苗
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考题 问答题何谓变态反应、变应原或过敏原？
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考题 单选题检测过敏原和血清特异性IgE是为确定（）。A Ⅰ型变态反应B Ⅱ型变态反应C Ⅲ型变态反应D Ⅳ型变态反应E Ⅰ型和Ⅳ型变态反应
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考题 单选题预防接种通常使用（）如疫苗、菌苗、类毒素等。A 免疫原B 生物制品C 化学制品
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考题 单选题放射性过敏原吸附试验可用于诊断（）。A Ⅰ型变态反应B Ⅱ型变态反应C Ⅲ型变态反应D Ⅳ型变态反应E 非变态反应
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考题 单选题有关四日市哮喘的叙述，不正确的为（　　）。A 是日本的公害病B 某些石油制品分解产物使机体产生变态反应C 常常突然发生哮喘，很少有感冒，咳嗽等前期症状D 花粉、灰尘、甲醛为主要变态原E 是变态反应性疾病
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考题 单选题有关四日市哮喘的叙述哪一项是错误的？（　　）A 是日本的公害病B 是变态反应性疾病C 常常突然发生哮喘，很少有感冒，咳嗽等前期症状D 是花粉、灰尘、甲醛为主要变态原E 某些石油制品分解产物使机体产生变态反应
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