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多选题
植入物、外来器械使用登记内容包括()
A

患者信息

B

手术日期

C

手术医生

D

器械种类、数量、器械经销商

E

灭菌信息、生物监测结果


参考答案

参考解析
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考题 植入物和植入性手术器械应该在何种情况下方可使用:()。 A.灭菌后应在生物监测合格后使用B.灭菌后直接使用C.浸泡消毒后直接使用D.以上均对

考题 关于植入物手术要求,以下说法错误的是:() A、应尽早将植入物开包查看,避免接近手术使用时开包装B、金属植入物应使用独立包装,避免碰撞造成的金属表面磨损C、减少不必要的触摸D、干燥的植入物不要使用任何液体洗、泡

考题 2000年,美国前总统签署“针刺安全和预防法案”,其内容不包括()。 A、锐器伤登记B、评估安全医疗器械介入C、选择安全医疗器械介入D、要求使用安全的医疗器械E、制定紧急处理措施

考题 对使用各种手术体内植入物之前,必须详细核对各种标示内容与有效期,使用后将植入物标签粘贴于《手术清点记录单》背面。() 此题为判断题(对,错)。

考题 必须灭菌处理的物品为A、手术器械、植入物B、麻醉、呼吸设备、内镜等接触黏膜的物品C、听诊器D、床头柜E、所有医疗器械

考题 骨科急诊手术,植入物品和被阮蛋白污染的器械可以使用快速灭菌器进行灭菌。此题为判断题(对,错)。

考题 外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。此题为判断题(对,错)。

考题 业主档案内容不包括()。A、收楼通知书B、自然人业主身份证明C、客户登记表D、外来人员登记表

考题 外来器械是由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院,可重复使用的医疗器械。

考题 一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

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考题 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,登记事项包括以下哪些内容()A、注册人名称和住所B、代理人名称和住所C、结构及组成D、进口医疗器械的生产地址

考题 医疗器械注册证书附有(),与医疗器械注册证书同时使用。A、医疗器械注册登记表B、医疗器械使用说明书C、医疗器械注册申请表D、医疗器械变更申请表

考题 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,许可事项包括以下哪些内容()A、产品名称B、型号、规格C、结构及组成D、医疗器械的生产地址

考题 手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等属哪类物品,选择何种处理方法?

考题 外来医疗器械如何处理?

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考题 何谓外来医疗器械?

考题 问答题一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括哪些内容?

考题 多选题外来器械送至医疗机构,供应商应与专职人员共同核查清点,包括器械的()A名称B数量C完整性D清洁度E使用方法

考题 单选题下列说法正确的是()A 外来手术器械指由器械供应商租借给医院可重复使用B 植入物指放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为180天或以上C AO值为评价湿热消毒效果的指标D 可追溯性指外来手术器械的来源、处理、使用等关键要素进行记录,保存审查,实现可追溯

考题 单选题业主档案内容不包括()。A 收楼通知书B 自然人业主身份证明C 客户登记表D 外来人员登记表

考题 单选题避免金属伪影的对策包括(  )。A 使用金属抑制序列B 使用钛合金制造的金属植入物C 金属植入物尽量做小一点D 嘱患者控制身体活动E 延长扫描时间

考题 多选题外来手术器械管理原则()A有对外来手术器械接收、清点及质量管理流程与制度B确保使用科室登记信息的准确完整,做好保存,以便追溯C器械公司人员不得刷手上台,不得参与各项无菌技术操作D外来手术器械人员需经过培训并考核后,方可进入手术室

考题 多选题外来器械信息追溯()A推荐采用无菌物品信息跟踪系统进行外来手术器械的全程信息跟踪和追溯管理B使用过程的人是指患者信息C追溯信息至少保留3年D记录外来手术器械处理各环节的关键参数